第2章-气体动理论2(1).pptVIP

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接访时间待定 周五下午:2:30——4:00 注:接访时间是上报学院的固定答疑时间,其它时间有问题也都可以来(请预先电话联系以确定是否在办公室) 前节回顾 热学的基本概念: 热现象 热运动 热现象本质就是分子的热运动 ——气体分子运动论(气体动理论) 理想气体的分子模型:分子运动遵从经典力学规律;分子本身尺寸比分子间距小得多,可视为质点;除碰撞一瞬间外,分子力忽略不计;分子重力忽略不计;分子间碰撞以及分子和器壁的碰撞可看作是完全弹性碰撞;分子两次碰撞之间作自由的匀速直线运动。 理想气体(宏观定义):压强不太大、温度不太低的气体 * 理想气体的统计性假设(平衡态状态) 1). 分子按位置的分布是均匀的, 分子数密度均匀 2). 沿空间各个方向运动的分子数相等,即分子向各个方向运动的概率均等(无择优方向);分子速度在各个方向上的分量的各种统计平均值相等 ——等概率假设 分子平均平动动能 理想气体压强公式 三、理想气体状态方程 对一定质量的同种气体 气体的标准状态: §2.2.3 理想气体的温度 理想气体在宏观定义和分子模型描述的基础上,还遵守三个实验定律。 状态方程:理想气体平衡态的宏观参量(P、V、T)间的函数关系。 * 玻—马定律 PV=常数 盖—吕萨克定律 V/T=常数 查理定律 P/T=常数 T不变 P不变 V不变 理想气体状态方程 为气体的摩尔数; R=8.31 J/(mol·K)为摩尔气体常量。 n:分子数密度 设 M质量的理想气体含有N个分子,分子的质量为m,则M = Nm, 阿伏伽德罗定律的推导: 令 , 称 玻尔兹曼常数。 阿伏伽德罗定律: 在相同压强和温度下,各种理想气体在相同的体积内所含分子数相等。 绝对温度是分子热运动剧烈程度的度量 1.粒子的平均热运动动能与粒子质量无关,而仅与温度有关 2.温度是大量分子热运动的集体表现,具有统计意义,对单个分子讲温度无意义!!! 理想气体温度公式: P 75——自己看 例题2-1 一个容器内贮有氧气,压强为p=1.013?105 Pa,温度T=300K,求: 1. 单位体积内的分子数; 2. 氧气分子的质量; 3. 分子的平均平动动能; (A)温度相同、压强相同. (B)温度、压强都不同. (C)温度相同,氦气压强大于氮气压强. (D)温度相同,氦气压强小于氮气压强. 解 1 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动能相同,而且都处于平衡状态,则: 讨 论 2 理想气体体积为 V ,压强为 p ,温度为 T . 一个分子 的质量为 m ,k 为玻耳兹曼常量,R 为摩尔气体常量,则该理想气体的分子数为: (A) (B) (C) (D) P82 表2-3 §2.4 气体分子速率分布率 N:气体分子总数; ?N:为分子速率在速率区间?~ ?+??中的分子数; ?N/ N? ??;?N/ N是速率?的函数 ; 表明:气体分子的速率具有统计规律。 研究对象: N个分子的某种气体的热平衡静止系统. 一. 速率分布函数 f (?) 分子速率分布在0 ~ ?之间,在?~ ?+d?之间有dN个分子 §2.4 气体分子速率分布率 :表示分布在速率区间内的分子数占总分子数的百分比。 f (?):表示分布在速率?附近单位速率区间的分子数占总分子数的百分比,是速率?的函数,称为气体分子的速率分布函数 。 分布函数的图形表示 v v+dv 面积= dN N f(?) v f (?)d?对应图中的阴影面积。 总面积: 分布函数的归一化条件 任一速率区间?1~?2内的分子数占总分子数的百分比为: 所有概率取值之和为1 * 二、麦克斯韦速率分布律 理想气体(忽略分子间的作用力)在平衡态下,分子速率在v?v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比为: 一个分子质量 气体热力学温度 玻耳兹曼常量 * 说 明 速率分布曲线 是一个统计规律,仅适用于由大量分子组成的平衡态的气体。 dN只表示在某一速率附近d?速率间隔内的分子数的统计平均值; 宏观上要足够小,微观上足够大 谈论速率恰好等于某一值的分子数多少,根本没有意义。 图中小窄 条的面积 气体分子的速率可以取大于零的一切可能有限值 , 0~无穷大 讨论:速率分布曲线 速率分布函数所确定的速率很小、速率很大的分子数都很少 任一速率区间 内的分子数占总分子数的百分比为: 归一化条件 意义1:在不同速率附近所取的各个大小相等的速率间隔中,分布在包含?p 在内的速率间隔中的分子数占总分子

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