SNT 0254-1993 出口轻烧镁中氯化物测定方法.pdfVIP

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  • 2019-07-01 发布于浙江
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SNT 0254-1993 出口轻烧镁中氯化物测定方法.pdf

出口轻烧镁中氯化物测定方法 Method for the determination of chloride in calcine magnesite for export SN /T 0254— 93 1 主题内容与适用范围 本标准规定了轻烧镁中氯化物含量测定方法-电位滴定法。 μ 本标准适用于轻烧镁中氯化物(以Cl计)的测定,同时也适用于电熔镁、重烧镁中氯离子的测定,测定范围10 g /g以上。 2 引用标准 GBl467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定 3 方法提要 试样用硝酸分解,在pH2~4条件下,以氯离子选择电极或银电极为测量电极,双盐桥式甘汞电极为参比电极,用硝酸银溶液滴定,根据电位突跃确定 反应终点。 4 仪器 4.1 电位滴定装置 4.1.1 离子计:精确到0.1mV的离子计。 4.1.2 测量电极;氯离子选择电极或银电极。 4.7.3 参比电极:双盐桥式甘汞电极。 4.2 磁力搅拌器和电磁搅拌子。 4.3 精确至0.02mL的棕色酸式滴定管。 5 试剂 5.1 所用水均为二次蒸馏水。 5.2 硝酸( :1.42g /mL):优级纯。ρ 5.3 硝酸(1+3):优级纯。 5.4 氢氧化钠(10%):优级纯。 5.5 百里酚蓝指示剂(0.1%)(m /m):0.1 g百里酚蓝溶于100mL20%(V /V)的乙醇溶液中。 5.6 硝酸钾溶液(0.2mol /L):优级纯。称取10g硝酸钾溶于水中,稀释至500mL。 5.7 曲拉通(triton) X-100溶液(聚乙二醇辛基苯基醚):(1+4)。 5.8 氯化钠标准溶液(0.025 mol /L):称取预先在500~600℃灼烧至恒重的氯化钠(基准试剂)1.461 2g置于150mL烧杯中,加水溶解后,移入1 000mL 容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。 5.9 硝酸银标准溶液(0.025mol /L):称取硝酸银(优级纯)4.25g,置于150mL烧杯中,加水溶解后,稀释至1000mL,摇匀,保存于棕色瓶中。 5.9.1 标定: 准确移取5.00mL氯化钠标准溶液(5.8)置于150mL烧杯中,加5mL硝酸钾溶液(5.6)、90mL水、10滴曲拉通X-100溶液(5.7)、放入电磁搅拌子,将烧杯置 于磁力搅拌器(4.2)上,轻微搅拌,加2~3滴百里酚蓝指示剂(5.5),滴加硝酸(5.3)至溶液呈红色,再用氢氧化钠溶液(5.4)调至黄色。插入测量电极 和参比电极,记录起始电位值。用硝酸银标准溶液(5.9)滴定。先加4.00mL,再逐次加入0.05mL或0.10mL。记录每次加入硝酸银标准溶液后的累积体 积及相应的电位值至产生电位突跃后再继续滴2~3次为止。 5.9.2 按式(1)计算硝酸银溶液浓度 … … … … … … … … … … … (1) 式中:C — 氯化钠标准溶液的浓度,mol/L; 3 V — 氯化钠标准溶液的体积,mL; 3 V— 滴定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积,mL。 滴定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积(V),按二级微商法[式(2)]计算: … … … … … … … … … … … (2) 式中:a— 二级微商( )为零前的二级微商值; b— 二级微商为零后的二级微商值; V — 二级微商为零前的硝酸银标准溶液体积,mL; 1 V — 二级微商为零后的硝酸银标准溶液体积,mL。 2 6 试样 6.1 试样应通过200 目筛。 6.2 试样需预先在105~110℃干燥2h,置于干燥器中冷却至室温。 7 分析步骤 7.1 试样量 称取5~10g试样,精确至0.001g。 7.2 空白试验 随同试样做空白试验。 7.3 测定 7.3.1 将试样置于150mL烧杯中,加水30mL,在不断搅拌下,缓慢滴加硝酸(5.2)17.5~35mL,要防止溶液剧

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