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- 2019-07-02 发布于安徽
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儿童神经母细胞瘤临床路径
一、适用对象
第一诊断为神经母细胞瘤的患儿,年龄小于18岁,无重要脏器功能不全。
二、诊断依据
根据《临床诊疗指南-小儿内科分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《诸福棠实用儿科学(第八版)》(人民卫生出版社)
1.体检:可有发热、疲乏、食欲减退、关节疼痛、皮肤瘀斑、肝脾肿大、神经系统症状等。
2.血常规、生化检查。
3.骨髓涂片或活检。
4.病理学检查:肿块切除、切开活检或穿刺活检。
5.VMA、NSE检测。
6.基因分子检测:N-MYC、染色体。
7.影像学检查、各脏器功能检查。
三、诊断标准
1.肿瘤组织光镜下获得肯定的病理学诊断
2.骨髓涂片或活检发现特征性神经母细胞
四、形态学分类(INPC)
1.神经母细胞瘤(间质贫乏):未分化的;弱分化的;分化中的。
2.节细胞神经母细胞瘤,混合型(间质丰富)。
3.节细胞神经瘤(间质优势):成熟中;成熟型。
4.节细胞神经母细胞瘤,结节型(混合型,间质丰富/优势和贫乏)。
五、预后分类
1.预后良好型:1.5岁,弱分化或分化中的神经母细胞瘤,并且MKI为低度或中度;1.5~5岁,分化中的神经母细胞瘤,并且MKI为低度;节细胞神经
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