微生物培养标准作业程序.doc

微生物培養標準作業程序 強場物理與超快技術實驗室 製作 製作人：劉奕成 更新日期：2010／07／20 注意事項： 在每次開始操作前，需先確認耗材存量是否足夠，及早採購預備。 所有操作步驟中，要進入生物操作櫃的物品，都必定要均勻噴灑過 70% 的酒精才可進入生物操作櫃。自己的手，需洗淨後擦乾後戴上手套，進入生物操作櫃之前，也需均勻噴灑過酒精，以下的步驟不一一註明。 操作時請在酒精燈火的附近操作，以增加空氣循環，避免污染樣本。 為了避免污染，微生物培養所使用的器材不可與細胞培養所使用的器材共用，包括所有的器皿、工具、培養箱與生物操作櫃，冰箱可共用但建議分層存放，離心機可共用〈通常微生物使用的是高速離心機〉。 本文件操作的地點在中央大學科四館517室〈不可在313A操作〉，注意其內部隔間之生物操作櫃與培養箱是細胞培養用的。有問題請洽該室生物助理林芷芸小姐〈TEL：03-4227151#36311〉。 每次操作前的準備步驟： 開啟生物操作櫃風機與紫外光燈管電源，殺菌10－15分鐘後切換至日光燈照明。 手掌至手肘部分均用洗手乳洗淨，擦乾後戴上手套。 本示範文件所使用的藥劑如下： sample：大腸桿菌〈Escherichia coli〉wild type medium：LB (tryptone broth) bacto-tryptone 1% NaCl 0.5% yeast extract