理想气体实际气体.ppt

上页 下页 返回 退出 上页 下页 返回 退出 理想气体 实际气体 压强不太高 温度不太低 忽略分子的体积与分子间的引力 理想气体 *§ 5-9 真实气体 范德瓦尔斯方程 一、 真实气体等温线 V/m3 C Vk 72.3 31.1°C 21°C 13°C 45 0 48.1°C 气 液汽共存 液 p/101325 Pa A B D G 汽 CO2 等 温 线 临界压强 临界等温线 临界温度 临界点 临界体积 饱和蒸气 在非常温或非常压的情况下，气体就不能看成理想气体。 理想气体 p V 饱和蒸气压（汽液共存时的压强）与体积无关。 临界点以下汽体可等温压缩液化，以上气 体不能等温压缩液化。 真实气体的等温线可以分成四个区域: 汽态区(能液化)，液汽共存区，液态区，气态区(不能液化)。 在临界等温曲线的拐点处的温度、压强、 体积分别称为临界温度 、临界压强 和 临界体积 。 分子力： t = 4 7 ~ s = 9 15， ~ 引力 斥力 力 分 子 斥 力 引 力 r F o 分子间在距离较近时表现为斥力，距离较远时表现为引力。 1.分子力 二、范德瓦尔斯方程 1mol 理想气体的状态方程可写成 分子有大小时，则每个分子活动的自由空间必然小于Vm，因此可从Vm 中减去一个反映分子咱占有体积的修正量b，状态方程改写为 2.对体积的修正 ——每个分子可以自由活动的空间体积。理想 气体，分子无大小，故它也是容器的体积。 ——实际测量值。 B A d 刚性球 1mol 气体分子的空间体积为 = 4倍分子本身体积之和 一对分子空间体积为 修正量b的确定 1mol理想气体物态方程 完成了第一步的修正。 3. 对压强的修正 理想气体 P 为分子碰壁的平均作用力 动量定理 真实气体 β p i a 器壁 内部分子 器壁 修正为 内压强 基本完成了第二步的修正 由于分子之间存在引力而造成对器壁压强减少 内压强 1) 与碰壁的分子数成正比 2) 与对碰壁分子有吸引力作用的分子数成正比 即 写成 与分子的种类有关,需实际测量 1mol范德瓦尔斯气体状态方程为 a和b是与分子有关的修正因子, 需查表。 对质量为m 任何实际气体： 三、范德瓦尔斯方程的等温线和真实气体的等温线 a. 二者均有一条临界等温曲线，在之上（温度很高）二者比较接近 过饱和蒸气 过热液体 不可能实现 b. 在临界等温线以下，二者差别比较大。真实气体有液化过程，是一条平直的虚线AB；而范德瓦尔斯等温线是图示的 曲线。 A B V 48℃ 13℃ C P O 临界点 A . . B . . 在临界等温曲线的拐点处的温度、压强、体积等实验数据可求出a，b。 1mol 范德瓦尔斯物质的临界等温曲线方程 据拐点的数学条件 解出 四、临界点 选择进入下一节 §5-0 教学基本要求 §5-1 热运动的描述 理想气体模型和物态方程 §5-2 分子热运动和统计规律 §5-3 理想气体的压强和温度公式 §5-4 能量均分定理 理想气体的内能 §5-5 麦克斯韦速率分布律 *§5-6 麦克斯韦-玻耳兹曼能量分布律 重力场中粒 子按高度的分布 §5-7 分子碰撞和平均自由程 *§5-8 气体的输运现象 *§5-9 真实气体 范德瓦尔斯方程