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循环冷却水PH值的测定方法
方法:PH计直接测定
1.开机前准备
a、电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置。
b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。
c、用蒸水清洗电极,清洗后用滤纸吸干。
2.开机
a、 电源线插入电源插座。
b、 按下电源开关,电源接通后,预热30min, 接着进行标定。
3.标定
仪器使用前,先要标定,一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。
a) 在测量电极插座处拨去短路插座;
b) 在测量电极插座处插上复合电极;
c) 把选择开关旋钮调到PH档;
d) 调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值;
e) 把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);
f) 把清洗过的电极插入PH=6.8 6的缓冲溶液中;
g) 调节定位调节旋,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致(如用混合磷酸定位温度为100C时,PH=6.92);
h) 用蒸馏水清洗过的电极,再插入PH=4.0 0(或PH=9.18)的标准溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。
i) 重复(f)--(h)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
j) 仪器完成标定。
4.测量PH值
经标定过的PH计仪器,即可用来测定被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。
(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下:
①用馏水洗电极头部,用被测溶液清洗一次;
②把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液的PH值。
(2)被测溶液和定位溶液温度不相同时,测量步骤如下:
①电极头部,用被测溶液清洗一次;
②用温度计测出被测溶液的温度值
③调节“温度”调节旋钮(8),使白线对准补测溶液的温度值。
④把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅溶液,使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
循环冷却水电导率的测定方法
测定方法:电导率仪直接测量
1. 开机:按下电源开关,预热30min。
2. 校准:将“量程”开关旋钮指向“检查”,“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线,“温度
补偿调节旋钮指向“25”刻度线,调节“校准”调节旋钮,使仪器显示100.0mS·cm
3. 测量:
(1)调节“常数”补偿旋钮使显示值与电极上所标常数值一致。
(2)调节“温度”补偿旋钮至待测溶液实际温度值。
(3)调节“量程”开关至显示器有读数,若显示值熄灭表示量程太小。
(4)先用蒸馏水清洗电极,滤纸吸干,再用被测溶液清洗一次,把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,读出溶液的电导率值。
4. 结束:用蒸馏水清洗电极;关机。
5.注意事项
1. 清洗电极等过程应将“选择开关”置于“检查”位置。
2. 使用完毕请将电极浸泡在蒸馏水中;关闭电源开关,不要拔下电极和电源插座!
循环冷却水总硬度测定方法
一、主要试剂
1.氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10):称取5.4g
2.铬黑T指示剂(固体):称取1.0g铬黑T和100.0g
(液体):称取1.0g铬黑T加75mL三乙醇胺,再加25mL无水乙醇混溶。
3. 0.02M EDTA标准溶液的配制:称取分析纯EDTA(乙二胺四乙酸二钠)7.44g溶于1000mL水中,摇匀。(直接法配置:准确称取乙二胺四乙酸二钠1.8-1.9克,用
4.0.01M 氧化锌标准溶液的配制:称取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.2g,精确至
标定:准确吸25mL0.01M氧化锌标准溶液于250mL锥形瓶中,加70mL水及10mL pH=10 的氨缓冲溶液,加入少许铬黑T指示剂,用0.01M EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯兰色为终点。记下消耗的EDTA标准溶液的体积。同时作空白试验。
EDTA溶液的浓度用下式计算:
c(EDTA)=
式中:V——消耗的EDTA标准溶液体积,mL。
V0——空白溶液所消耗的EDTA标准溶液体积,mL。
m——称取氧化锌的重量,g;
81.39——氧化锌的摩尔质量,g/mol;
二、测定步骤
取50.00mL水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250mL锥形瓶中,加5mLpH=10的缓冲溶液,加入少许铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色时即为终点,记下消耗的EDTA标准溶液的体积,水样的总硬度X为
X=
式中:V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积,mL;
V——所取水样体积,mL;
100.08——CaCO3的摩尔质量,g/moL;
c(EDTA)——EDTA标准溶液
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