HM45 军团菌乳胶凝集试剂盒.docVIP

HM45 军团菌乳胶凝集试剂盒（HM45 HKM? LEGIONELLA） 一、用途 军团菌乳胶凝集检测试剂用于快速确证鉴定从选择性平板上分离出的可疑嗜肺军团菌和常规分离的军团菌。试剂盒适用于检测由疑似嗜肺军团菌引起的肺炎病人的样品或环境样品。试剂盒可分别检测嗜肺军团菌血清1群和2-15群和常规分离的军团菌。(根据临床微生物检测手册提及嗜肺军团菌血清16群，血清16群与血清6型交叉反应，因此理论上2-15群乳胶试剂也与血清16群凝集)。该试剂盒仅供专业人员使用。 二、原理 测试试剂1，乳胶颗粒表面包被与嗜肺军团菌血清1群具有特异性的兔多克隆抗体。测试2-15群试剂的乳胶颗粒表面包被与嗜肺军团菌血清2-15群特异性的多克隆兔抗体。军团菌菌种测试试剂，乳胶颗粒表面包被与10种常规分离的军团菌血清具有特异性的兔多克隆抗体。（参见以下表格）当乳胶颗粒与含军团菌或者从相关的军团菌加热灭活的抗原的悬液混合后，发生免疫化学反应，使乳胶颗粒迅速凝集。血清1群抗体包被的乳胶颗粒只在遇到血清1群的抗原时才会发生凝集，同样，血清2-15群抗体包被的乳胶颗粒只有在遇到血清2-15群中的任何一种抗原时，才会发生凝集。军团菌抗体包被的乳胶颗粒与10种相关的军团菌会发生凝集。（参见以下表格） 血清1群乳胶试剂与血清1群抗原的反应比血清2-15群乳胶试剂与血清2-15群抗原的反应较快较强。其原因为在生产过程中2-15群抗体的混合彼此有一定的稀释作用。军团菌乳胶与嗜肺军团菌血清1乳胶试剂的作用方法相同。 三、试剂盒组成成分 REAG TEST 1 1群测试试剂　HM45a 军团菌血清1群乳胶试剂　2.5mL 乳胶颗粒包被与嗜肺军团菌血清1群特异性的兔多克隆抗体和鼠单克隆抗体。含0.099%的叠氮化钠。（蓝色瓶盖） REAG TEST 2-15 2-15群测试试剂　HM45b 军团菌血清2-15群乳胶试剂　2.5mL 乳胶颗粒包被与嗜肺军团菌血清2-15群特异性的兔多克隆抗体。含0.099%的叠氮化钠防腐剂。（黄色瓶盖） CONTROL + 阳性对照试剂　HM45c　阳性对照　1.0mL 可与测试试剂1和2-15反应的不具活性的军团菌的抗原，含0.099%的叠氮化钠防腐剂。（黑色瓶盖） REAG TEST SPECIES 军团菌菌种测试试剂HM45d 军团菌血清特殊乳胶试剂 2.5mL 乳胶颗粒表面包被与10种常规分离的军团菌血清具有特异性的兔多克隆抗体。（参见以下表格） 含0.099%的叠氮化钠防腐剂。（红色瓶盖） NaCl 0.85% 0.85%盐水　HM40　0.85%生理盐水　5.0mL 含0.099%的叠氮化钠防腐剂。（白色瓶盖） 使用说明书 检测板 搅拌棒 需要的其它材料 l 接种环 l 军团菌选择性分离培养基 l 用于煮沸处理的玻璃试管 l 0.85%生理盐水 四、警告和注意事项 安全： 1、试剂仅供体外诊断使用。 2、试剂盒作防腐剂使用的叠氮化钠可与铅或铜制品反应形成易爆的金属叠氮化物。可用大量水冲洗以避免叠氮化物的堆积。 3、在处理或检测可疑致病菌时应采取适当的预防措施。被污染的物品可用3%的次氯酸钠消毒处理30分钟。含酸的废液应作中和处理。 4、阳性对照液在生产中已作惰性处理。但在使用中，依然应遵循潜在传染性产品的处理程序。 检测过程： 1、试剂盒应按说明书使用。 2、所有试剂在使用前应达到室温。 3、不要稀释试剂盒内的任何试剂。 4、不要混合不同批次试剂盒的试剂。 5、不要冷冻试剂盒内的试剂。 6、不要使检测乳胶试剂的滴管接触到阳性对照试剂或细菌样品。 7、注意凝集状态，呈凝乳状或纤维状可能为非真实凝集。 8、使用前应确保检测板清洁干燥。 五、贮存及保质期 检测试剂盒不使用时应贮存在2～8℃，并应在包装盒标签上的有效期内使用检测试剂。 六、样本 检测选择性分离平板上分离的可疑军团菌菌落。 七、检测过程 质量控制： 在每次使用检测试剂盒前应作下列质量控制检测，以确证试剂的有效性。 1、检测试剂的控制：轻轻摇匀测试试剂(HHM45a，HM45b，HM45d)，将两种测试试剂分别滴1滴于检测板的二个反应环内，接着在两个反应环内各滴1滴生理盐水(HM40)，用2支搅拌棒分别在整个区域内混匀测试液和生理盐水，轻摇检测板2分钟并观察是否会出现凝集。如果出现凝集反应，表明检测试剂或生理盐水受到污染，应废弃处理。 2、阳性对照的控制：滴1滴阳性对照试剂(HM45c)于1个反应环内，接着在该反应环内滴1滴混匀的测试试剂1(HM45a)，不要使检测乳胶试剂的滴管接触到阳性对照试剂。用搅拌棒在整个区域内混匀液体，轻摇检测板2分钟,应观察到凝集现象。重复上述步骤，做测试试剂2-15（HM45b）和军团菌菌种测试试剂（HM45d）的检测，