房颤的规范化抗凝治疗(2010424).ppt

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房颤的规范化抗凝治疗 陶剑虹 四川省人民医院心研所 心内科 房颤的发生率 “一生”发生房颤的风险(%) Framingham 心脏研究 房颤的危害 卒中1年死亡率:有房颤者无房颤者 卒中致残率:有房颤者非房颤者 卒中危险分层 CHADS 2 计分(NVAF) 近期心衰史 CHF 高血压病史 HP ≥ 75岁 AGE 糖尿病 DM 脑卒中TIA Stroke 传统危险因素的局限性 ---“低危定义”的相对性 113例房颤患者的病例资料,年龄60岁的孤立性房颤59例(52.2%) 孤立性房颤17%检出左房血栓, 29%检出左房血栓或左房自发显影 杜昕,刘晓惠,马长生 中国医刊 2005 房颤的抗栓治疗 单药抗血小板(阿斯匹林VS华法林) 双重抗血小板(阿斯匹林+氯吡格雷) 单药抗血小板+华发林 双重抗血小板+华发林(PCI术后) 肝素(暂时替代性措施) 直接凝血酶抑制剂 华发林 入选: n=1007 地点:丹麦哥本哈根 时间: 1985-11至1988-6,平均随访2年 分组:华法林组、阿司匹林组(75mg/d)及安慰剂组 结果: (1)血栓栓塞事件的发生率,华法林组为每年2.0%, 阿司匹林和安慰剂组为5.5%。 (2)严重出血并发症安慰剂组0.4%,华法林组0.8%。 入选:n=1330 地点:美国15个医学中心 时间:1987-6至1989-12,平均随访1.3年 分组: 可接受抗凝治疗组: 华法林(PTR1.3-1.8):n=210 阿斯匹林(325mg): n=206 对照组: n=211 不可接受抗凝治疗组: 阿斯匹林(325mg/d):n=346 对照组: n=357 阿斯匹林+氯吡格雷 房颤氯吡格雷试验 (ACTIVE-W ) 入选 6500 例至少伴有一项卒中危险因素的房颤患者 阿司匹林+氯吡格雷 VS. 华法林 主要终点事件(卒中、心肌梗死、栓塞和血管性死亡) 双重抗血小板组:5.6%/年 华法林组: 3.9%/年 两组大出血发生率相同 2005年9月提前中止 房颤的抗栓治疗 单药抗血小板(阿斯匹林VS华法林) 双重抗血小板(阿斯匹林+氯吡格雷) 单药抗血小板+华发林 双重抗血小板+华发林(PCI后) 肝素(暂时替代性措施) 直接凝血酶抑制剂 华发林 抗血小板药物+华发林 --- 增加出血并发症率 FFAACS (French Fluindione, Fibrillation Auriculaire, Aspirin et Contraste Spontane) 有卒中史、65岁的房颤患者157例 华法林(INR2.0~2.6)+安慰剂 VS.华法林+阿司匹林100mg/d 严重出血并发症的发生率 华法林+阿司匹林组:13.1% 华法林组:1.2% 研究仅进行了0.84年提前结束 房颤合并冠心病 房颤合并冠心病多见 华法林足以预防冠脉事件 华法林+阿司匹林—IIb类适应证(房颤指南) 同时应用中等强度的抗凝治疗和阿司匹林也可以接受(ACCP7) 注意出血并发症 房颤的抗栓治疗 单药抗血小板(阿斯匹林VS华法林) 双重抗血小板(阿斯匹林+氯吡格雷) 单药抗血小板+华发林 双重抗血小板+华发林(PCI术后) 肝素(暂时替代性措施) 直接凝血酶抑制剂 华发林 房颤的抗栓治疗 单药抗血小板(阿斯匹林VS华法林) 双重抗血小板(阿斯匹林+氯吡格雷) 单药抗血小板+华发林 双重抗血小板+华发林(PCI术后) 肝素(暂时替代性措施) 直接凝血酶抑制剂 华发林 新近结束的SPORTIF V试验在非瓣膜病的房颤患者随机双盲对比了口服直接凝血酶抑制剂Ximelagatran(Exanta)无需监测)和华法林(监控INR2.0~3.0),为非劣势设计。结果表明,脑卒中的每年发生率两组分别为1.6%和1.2%,无显著差别,而Ximelagatran组的总死亡率降低16%,总的出血事件显著减少。暂时性肝酶增高,两组分别为6%和1%,Ximelagatran组明显多于华法林组。 房颤的抗栓治疗 单药抗血小板(阿斯匹林VS华法林) 双重抗血小板(阿斯匹林+氯吡格雷) 单药抗血小板+华发林 双重抗血小板+华发林(PCI术后) 肝素(暂时替代性措施) 直接凝血酶抑制剂 华发林 为随机双盲安慰剂对照试验 入选: n=378 地点:加拿大11个医学中心 时间:1987-7至1990-4,平均随访15.2月 分组:华法林及安慰剂组 结果:华法林组血栓栓塞事件的发生率为3.4%, 安慰剂组为4.6% 注:此研究提前终止 入选:

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