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- 2020-02-09 发布于广东
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紧急封存反应标本应急预案及程序
一、患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时,发生不良后果,要当场将标本保存,注明使用日期、时间、药物名称、给药途径等。
二、疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良等后果时,科室应向医务科、护理部(午、夜间向院总值班)报告。
三、医务科、科室医务人员、患者本人或其代理人,需共同在场的情况下,对现场实物进行封存。
四、封存标本需在封口处加盖医务科图章,同时注明封存日期和时间(具体到分钟)。
五、封存标本由医院保管。
六、需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验。
七、双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定。
八、对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场。
九、疑似输血引起不良后果,科室要对血液立即进行封存保留,并向医务科汇报,同时通知输血科,由院方与提供该血液的采供血机构联系。
治疗发生不良后果后
治疗发生不良后果后
当场将标本保存
向分管部门报告
医务科或院总值班、当事科室、患方双方共同在场时现场封存实物
加盖医务科图章盖科室图章
注明封存日期和时间(具体到分钟)
医院保管
标本需进行检验时
双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验或由上一级卫生行政部门指定
封存标本启封时双方当事人共同在场
封存标本启封时双方当事人共同在场
疑似输血反应
封存标本启封时双方当事人共同在
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