大肠杆菌的分离及培养条件的优化-第二组.pptVIP

;目的要求;大肠杆菌的分离;实验材料;仪器灭菌;灭菌方法;高压蒸汽灭菌法;灭菌锅;无菌技术操作要点;操作程序;LB培养基的配置;灭菌;倒平板;;微生物的分离技术;稀释;平板划线分离法;涂布分离法;恒温培养;分离结果;大肠杆菌培养基条件的优化;实验方案;优化过程;接种：在超净工作台中接种，接种量为5%（2.5ml），注意无菌操作 培养：在摇床上37度恒温培养 （时间：10月23日9:05-13:30 共4个小时25分钟）;分光光度计;5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 　　 6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 　　 7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。;注意事项;结果;结果;结果分析;（1）由于加尿素后的培养基PH偏碱性，影响细菌生长，所以OD??偏低 （2）加入NH4NO3 和(NH4)2SO4的培养基由于这两种无机盐本身偏酸性，加入偏碱的LB培养基中起到了缓冲作用，使PH维持在最适范围，所以整体优化效果较好;（3）从氮元素的浓度看，各种无机盐浓度为2%的好于1%的,是由于高浓度的无机盐含氮元素浓度较高，有利于菌种生长 （4）由于NH4NO3的酸性强，导致培养基整体偏酸，不在菌种生长的最适范围内，所以效果比(NH4)2S