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关于蛋白分选信号正确的叙述是:
信号肽只存在于蛋白的氨基端
多个信号序列在空间位置上相邻可引起蛋白分选错误
核定位信号在完成蛋白转运后,会从蛋白上切除。
内质网腔蛋白的信号肽多在蛋白进入内质网腔后被切除
蛋白分选信号只能有氨基酸序列构成
关于分子伴侣正确的叙述是:
分子伴侣参与蛋白的组成
分子伴侣包含形成蛋白三维构象的信息
分子伴侣辅助蛋白折叠需要消耗能量
各种分子伴侣在细胞内的表达水平是恒定的
内质网腔中的分子伴侣逃逸后不能回到内质网
以核糖核蛋白复合物形式存在的分子是
RNA聚合酶II
H2A
7S LRNA
Hsp70
以上都不是
下图描述了一次荧光淬灭恢复实验的过程,正确的说法是:
该实验有力地证实了膜脂是运动的
该实验中淬灭的荧光基团可以重新发出荧光
荧光淬灭恢复现象只在红细胞血影中存在
淬灭区域中所有的膜脂都可以运动
淬灭区域中只有部分膜蛋白可以运动
关于载体蛋白的错误叙述是
与底物的结合具有特异性
对被转运的物质有共价修饰作用
与底物的结合具有可饱和性
与底物的结合可被竞争性抑制
通过可逆的构象变化完成跨膜物质运输
细胞中衰老、死亡的细胞器被膜包裹后最初形成的结构是
异体吞噬体
自体吞噬体
内体性溶酶体
吞噬性溶酶体
自噬性溶酶体
核仁颗粒成分的化学本质是:
RNA
DNA
蛋白
核糖核蛋白
多糖
rER在以下那种细胞中分布少:
B细胞
胰腺细胞
侵袭性癌细胞
胚胎细胞
骨骼肌细胞
关于蛋白分选信号正确的叙述是:
信号肽只存在于蛋白的氨基端
多个信号序列在空间位置上相邻可引起蛋白分选错误
核定位信号在完成蛋白转运后,会从蛋白上切除。
内质网腔蛋白的信号肽多在蛋白进入内质网腔后被切除
蛋白分选信号只能有氨基酸序列构成
关于分子伴侣正确的叙述是:
分子伴侣参与蛋白的组成
分子伴侣包含形成蛋白三维构象的信息
分子伴侣辅助蛋白折叠需要消耗能量
各种分子伴侣在细胞内的表达水平是恒定的
内质网腔中的分子伴侣逃逸后不能回到内质网
构成膜脂双分子层结构的脂类是
兼性分子
疏水分子
极性分子
双极性分子
非极性分子
关于干细胞的描述错误的是:
干细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构特征
干细胞增殖速度通常缓慢
不同干细胞具有不同分化潜能
干细胞增殖分化主要受其微环境调控
早期胚胎中的所有细胞都可以作为胚胎干细胞
低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是
协同运输
易化扩散
主动运输
受体介导的胞吞作用
简单扩散
荧光染料碘化丙碇(PI)和DAPI都可以使DNA着色,DAPI可以穿过细胞膜而PI不能,AnnexinV-FITC只能对磷脂酰丝氨酸进行染色,则发生凋亡的细胞对上述三种染料的染色模式是:
PI
PI
DAPI
AnnexinV-FITC
A.
B.
C.
D.
E.
+
+
-
-
-
+
-
+
-
+
+
+
+
+
-
下图中属于膜外周蛋白的是:
3+4
5+6
3+4+5+6
1+2
2
下图中属于被动运输的转运是:
1+2
2+3
1+2+3
2+3+4
1
细胞周期调控的关键分子CDK属于
蛋白激酶
多糖
mtDNA
甘油
DNA聚合酶
分选信号不属于氨基酸序列的蛋白是:
过氧化物酶
葡萄糖-6-磷酸酶
pRb
myc
酸性水解酶
下图中①和②所示的蛋白条带可能是那种cyclin分子
cyclinA和cyclinB
cyclinC和cyclinD
cyclinE和cyclinA
cyclinD和cyclinB
cyclingE和cyclinD
蛋白质糖基化的起始修饰部位是:
顺面高尔基网状结构
sER细胞质侧
rER膜非细胞质侧
高尔基中间膜囊
核糖体
下列物质中可以自由通过核被膜的是
核苷酸
mRNA
DNA聚合酶
核糖体
组蛋白
非组蛋白功能之一是
形成串珠链
协助形成30nm染色质纤维
作为基因表达的调控因子
构成核小体
使染色质浓缩形成染色体
下图箭头指示阴影部分为细胞周期中某种蛋白激酶复合物的活性变化过程,则这中蛋白激酶复合物可能是:
cycliinD-CDK4
cyclinE-CDK2
cyclinA-CDK2
cyclinA-CDK1
cyclinB-CDK1
位于主缢痕两条姐妹染色单体相连处中心部位的结构是
动粒
着丝粒
端粒
中心粒
随体
能够抑制CDK4、CDK6、CDK2、CDK1与它们相应的cyclin分子形成复合物的CKI分子是:
p27
p16
p15
p24
p53
能够抑制CDK4、CDK6与它们相应的cyclin分子形成复合物的CKI分子是:
p27
p16
p15
p24
p53
能够抑制CDK2、CDK1与它们相应的cyc
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