鸭疫里默氏杆菌.pptVIP

鸭疫里默氏杆菌; ;一、概述; 流行病学 易感动物： 家鸭、火鸡、鹅、番鸭、野鸟，以 2-8 周龄的鸭最 为常见。 传播途径： 经污染的饲料、饮水、飞沫、尘埃等通过呼吸道和 消化道，以及损伤的皮肤等途径传播。 流行季节： 一年四季均可发病，以气温低、湿度大的季节发病和死亡最高 ; 临床症状 图1.眼周围粘湿形成“眼圈” 图2.绿色下痢 ; 图3.关节炎所致的站立不稳 图4.死时的角弓反张 ; 病理变化 剖检以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜炎为基本特征。 图5.纤维素性心包炎 图6.纤维素性脑膜炎 ; 鸭疫里默氏杆菌( RA)是鸭疫里默氏杆菌病的病原 菌。Hendrison和Hilbert于1932年首次分离鉴定。该病菌 先后被列入莫拉氏菌属、巴氏杆菌属。 根据培养特性、16srRNA序列和表型，明确了其分类 地位，并由Segers等(1993)建议鸭疫里默氏杆菌独立出来 成立鸭疫里默氏杆菌属。; 形态 革兰氏阴性小杆菌,大小为0.2-0.4um,常单个或者 成对存在,有时也成长丝状,无鞭毛。瑞氏染色呈两极 浓染；印度墨汁染色可见有荚膜。 图7.印度墨汁染色 ; 在电镜下观察到鸭疫里默氏杆菌有特殊形态结构, 即在细菌的顶端或者侧面有1-2个与菌体相连的芽状 赘生物,其大小差异悬殊,直径从30-200nm不等。 图8.顶端与侧面的芽状赘生物 图9.即将脱落的芽状赘生物; 培养特性 鸭疫里默氏杆菌在巧克力培养基上生长旺盛，菌落不溶血，呈 奶油色半透明状圆形微突起。在普通琼脂和麦康凯培养基上不能生 长。从病料中分离培养鸭疫里默氏杆菌时在含CO2环境中生长更好。 图10.RA在巧克力平板上的菌落 图11.RA在鲜血平板上的菌落 ; ;Harry用平板凝集试验分为16个血清型,即血清A-P型； Brogden用沉淀试验分为7个血清型,即血清1-7型； Bisgarrd建议以阿拉伯数字表示,己有菌株血清型分别 命名为血清1-13型； Sandhu等将血清型扩增到17种,即血清1-17型； 现被公认的鸭疫里默氏杆菌有21个血清型,即1-21型。; 程安春（2003）提出4个新的血清型存在,命名 为22-25型；张大丙（2005）提出血清10型还存在5个 亚型，并鉴定出1个变异株、2个可能的新型菌株 Sandhu（1979）认为RA各血清型之间不发生交 叉反应，但张大丙(2002)发现2型与17型之间，6型、 12与16型之间存在交叉反应。 ;四、致病因子; 明胶酶 李继样（2008）发现所测RA菌株中90%菌株能改变鸭 胚成纤维细胞形态，具有较强致病作用，分析发现这些菌 株具有水解明胶的活性，分离获得55 ku的活性蛋白质， 证实其具有水解明胶、改变细胞形态的性质，是降解明胶 的蛋白水解酶，可能是RA的致病因子之一。; 明胶酶是分解细胞外基质蛋白的基质金属蛋白 酶(MMPS)的一种，属于基质金属蛋白酶n型，含72kDa (A型,MMP-2)和92kDa(B型,MMP-9)两种。 研究表明,明胶酶的表达和胃癌、结肠癌和乳癌等癌 症的发展有关。; 细菌液化明胶的能力可因细菌种类不同而有显著差 异,因此明胶液化试验很早以来就被用来作为鉴定细 菌的重要生化指标之一。; 利用明胶-营养琼脂平板对分离鉴定的RA进行明胶液化特性测 定。有毒力的菌株能液化明胶,无毒力的菌株不液化明胶。 ; 明胶酶对RA侵袭力的影响 10日龄试验鸭颈部皮下接种后，对16h静脉血中细菌进 行计数。 ;;明胶酶对动物致死率的影响 表2.动物死亡数统计; 外膜蛋白 外膜蛋白是致病菌细胞外膜中的一个主要组成成 分，参与细菌黏附与侵袭体细胞。 图16.大肠杆菌外围结构示意图; Hu(2011)通过对含外膜蛋白（OmpA）菌株与不含 外膜蛋白的菌株特性研究证实RA外膜蛋白是其一