胰岛素信号通路-Insulin-Signaling(1).pptxVIP

Insulin Signaling目 录引 言一胰岛素信号传递途径二胰岛素信号调控翻译过程三引起糖尿病的其他作用机制四1. 糖尿病现状2015 年全球约有 4.15 亿糖尿病患者，到 2040 年将发展为 6.42 亿。糖尿病是一个被严重低估的全球公共健康威胁，而中国的情况尤为严峻，中国已成为世界上患糖尿病人数最多的国家，约占全球病患的 1/3[1]。糖尿病在临床上以高血糖、高血脂、高粘血症倾向为主要标志，是一种全身慢性代谢性疾病。糖尿病往往会引起一系列并发症，包括视网膜病变、肾衰竭、肢体坏死、中风、心血管疾病等。一、引言2. 糖尿病药物一、引言3. 胰岛素胰岛素(insulin) ·是由胰岛β细胞分泌 ·是含有51个氨基酸的小分子蛋白 ·通过二硫键连接A链和B链胰岛素对糖代谢的作用 ·加速葡萄糖通过转运体进入细胞 ·促进糖在体内的利用 ·促进糖原合成、抑制糖原分解　 ·促进葡萄糖转变为脂肪和蛋白质　 ·抑制糖异生一、引言3. 胰岛素正常情况下，胰腺分泌的胰岛素与细胞表面的胰岛受体（Insulin receptor）结合，激活胰岛素信号传导通路，促进葡萄糖利用和糖原合成，从而降低血糖。糖尿病情况下，细胞会产生胰岛素抵抗(IR)，使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降，导致血糖浓度升高。一、引言胰岛素4. 胰岛素受体受体α近膜Tyr-927为IRS-1结合部位；激酶结构域三个Tyr同时磷酸化，受体才激活；C端结构域与细胞增殖有关；SerThr残基可被PKC磷酸化（调节有关）Y927－PP-S967P-S968近膜结构域Y1158-PY1162-pY1163-Pβ激酶结构域P-S1305P-S1306P--P1334y-PC端结构域胰岛素受体为酪氨酸蛋白激酶(PTK)型受体。胰岛素与其受体的胞外? -亚基结合后迅速导致构象的改变，从而激活受体β亚基的酪氨酸激酶结构域。一、引言5. 胰岛素受体底物IRSIRS 蛋白的激活可募集和活化多种信号传导蛋白，介导 IRS 多向性细胞信号传导效应，避免了由多种受体直接招募SH2类蛋白到它的自身磷酸化位点，因此是一种经济而有效的细胞信号传导方式。通过多种受体分享使用 IRS 蛋白，胰岛素和其他激素、细胞因子之间进行着重要的联系和功能调节。β亚基的酪氨酸磷酸化，在胰岛素受体底物1/2(insulin receptor substrate 1/2, IRS-1/2)的参与下，与含 SH2 区的 Grb2 和PI3K 结合，进而激活 PI3K 及 Ras-Raf-MEK-MAPK等信号转导通路。一、引言目 录引 言一胰岛素信号传递途径二胰岛素信号调控翻译过程三糖尿病的其他作用机制四1. PI-3K途径A. PI3K的激活　　活化的 IRS 与 PI3K 的调节亚基 p85 的 SH2 结构域结合，从而激活 PI3K 的催化亚基 p110。二、胰岛素信号传递途径1. PI-3K途径B. PI3K途径　　胰岛素的代谢功能主要通过这条途径。PI3K 激活后,促使 PIP、PIP2 或磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3) 的生成,这些产物被认为是胰岛素和其它生长因子的第二信使,与含有 PH 区段的下游分子结合,将信号下传。PI3K 下游的信号分子 PKB 可被 PDK1 及 PDK2 磷酸化而激活,为 PI3K 通路中的关键分子，可产生多种生物学效应,如糖原合成、蛋白合成、葡萄糖转运、抗脂解、抑制细胞凋亡等，并介导β细胞的生存通路，与β细胞生长、增殖、分化、凋亡等密切相关。PKB 还可促进葡萄糖转运体 GLUT-1、GLUT-4 转位到细胞膜上, 摄取葡萄糖。二、胰岛素信号传递途径2. Ras-MAPK途径A. Ras的激活 Insulin -Receptor Insulin 与其受体结合，受体蛋白磷酸化（Tyr激酶IRS-p Shc-p活化）使 IRS-1 及 Shc 的特异的Tyr－P。Grb2Sos Ras 形成的 P-Tyr 与 Grb2（含SH2与SH3）结合。Grb2(SH3)与 Sos 结合并使之活化。激活的 Sos 即可与膜上的Ras相结合二、胰岛素信号传递途径2. Ras-MAPK途径B. Ras-MAPK途径二、胰岛素信号传递途径3. PTP1B与Insulin Signaling二、胰岛素信号传递途径目 录引 言一胰岛素信号传递途径二胰岛素信号调控翻译过程三糖尿病的其他作用机制四mTOR 是 PKB 的重要底物之一。PKB 可直接磷酸化 mTOR 的 ser 位点，激活 mTOR 及其下游信号通路，胰岛素信号通路被证实在细胞生长及调控中发挥重要作用。　　三、胰岛素信号调控翻译过程　　mTOR 主要通过磷酸化其下游靶蛋白 40s 核糖