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锅水溶解固形物的间接测定
1. 固导比法
1.1?原理
?溶解固形物的主要成分为可溶解于水的盐类物质。由于溶解于水的盐类物质属于强电解质,在水溶液中基本上都电离成正、负离子而具有导电性,而且导电度的大小与其浓度成一定比例关系。因此根据溶解固形物与电导率的比值(简称“固导比”),通过测定电导率就可近似地间接测定溶解固形物的含量,这种测定方法简称“固导比法”。
由于各种离子在溶液中的迁移速度不一样,其中以H+最大,OH-次之,K+、Na+、Cl-、NO3-离子相近,HCO3-、HSiO3-等离子半径较大的一价阴离子为最小。因此,同样浓度的酸、碱、盐溶液电导率相差很大。采用固导比法时,对于酸性或碱性水样,为了消除H+和OH-的影响,测定电导率时应当预先中和水样。
?本方法适用于离子组成相对稳定的工业锅炉锅水溶解固形物的测定。对于采用不同水源的锅炉,或者采用除盐水作补给水的锅炉,如果离子组成差异较大,应当分别测定其固导比。
1.2? 固导比的测定
1.2.1 ?取系列不同浓度的锅水,测定溶解固形物的含量。
1.2.2 ?取50~100mL与1.2.1对应的不同浓度的锅水,分别加入2~3滴1%酚酞指示剂,若显红色,用C(1/2H2SO4)=0.1mol/L硫酸标准溶液滴定至恰无色。再按GB/T6908(电导率的测定)的方法测定其电导率。
1.2.3 ?用回归方程计算固导比KD。
1.3? 溶解固形物的测定
1.3.1 ?取50~100mL的锅水,分别加入2~3滴1%酚酞指示剂,若显红色,用C(1/2H2SO4)=0.1mol/L硫酸标准溶液滴定至恰好无色。
1.3.2? 按GB/T6908(电导率的测定)的方法测定其电导率S。
1.3.3? 按下式计算锅水溶解固形物的含量
RG=S×KD????? mg/L
式中:RG——溶解固形物含量,单位为毫克每升(mg/L);
S——水样在中和酚酞碱度后的电导率,单位为微西门子每厘米(μS/cm);
KD——固导比[(mg/L)( μS/cm)]。
1.4? 注意事项
1.4.1? 由于水源水中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大,固导比也会随之发生改变。因此,应当根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固导比。
1.4.2? 对于同一类天然淡水,以温度25℃时为准,电导率与含盐量大致成比例关系,其比例约为:1μS/cm相当于0.55~0.90 mg/L。在其他温度下测定需加以校正,即每变化1℃含盐量大约变化2%。
1.4.3 ?当电解质溶液的浓度不超过20%时,电解质溶液的电导率与溶液的浓度成正比,当浓度过高时,电导率反而下降,这是因为电解质溶液的表观离解度下降了。因此,一般用各种电解质在无限稀释时的等量电导来计算该溶液的电导率与溶解固形物的关系。
?
2? 固氯比法
2.1? 原理
?在高温锅水中,氯化物具有不易分解、挥发、沉淀等特性,因此锅水中氯化物的浓度变化往往能够反映出锅水的浓缩程度。即:在一定的水质条件下,锅水中的溶解固形物含量与氯离子的含量之比值(简称“固氯比”)接近于常数,所以在水源水质变化不大和水处理稳定的情况下,根据溶解固形物与氯离子的比值关系,只要测出氯离子的含量就可近似地间接测得溶解固形物的含量,这个方法简称为“固氯比法”。
?本方法适用于氯离子与溶解固形物含量之比值相对稳定的工业锅炉锅水溶解固形物的测定。本方法不适用以除盐水作补给水的锅炉水溶解固形物的测定。
2.2? 固氯比的测定
2.2.1 ?取系列不同浓度的锅水,测定溶解固形物的含量。
2.2.2 ?取一定体积的与2.2.1对应的不同浓度的锅水,按GB/T6905.1或附录E(氯化物的测定)的方法分别测定其氯离子。
2.2.3? 用回归方程计算固氯比KL。
2.3? 溶解固形物的测定
2.3.1? 取一定体积的锅水按GB/T6905.1或 附录E(氯化物的测定)的方法测定其氯离子(mg/L)。
2.3.2 ?按下式计算锅水溶解固形物的含量
RG=(Cl-)×KL???? mg/L
式中:RG——溶解固形物含量,单位为毫克每升(mg/L);
[Cl-]——水样氯离子含量,单位为毫克每升(mg/L);
KL——固氯比。
2.4? 注意事项
2.4.1? 由于水源水中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大,固氯比也会随之发生改变。因此,应当根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固氯比。
2.4.2? 离子交换器(软水器)再生后,应当将残余的再生剂清洗干净(洗至交换器出水的Cl-与进水Cl-含量相同),否则残留的Cl-进入锅内,将会改变锅水的固氯比,影响测定的准确性。
2.4.3 ?采用无机阻垢药剂进行加药处理的锅炉,加药量应当尽量均匀,避免加药间隔时间过长或一次性加药量过大而造
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