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2012年高三生物二轮专题演练:遗传与进化专题45
姓名:__________班级:__________考号:__________
题号
一
二
总分
得分
△注意事项:
1.填写答题卡请使用2B铅笔填涂
2.提前5分钟收答题卡
、选择题(本大题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)
LISTNUM OutlineDefault \l 3 根据孟德尔遗传规律推断,下列结构中可能含有等位基因的是 ( )
①四分体 ②姐妹染色单体 ③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 ④非同源染色体
A.②③ B.① C.②④ D.①③
【答案解析】B
LISTNUM OutlineDefault \l 3 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
【答案解析】解析:人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病,都是可遗传的。单基因突变可引起单基因遗传病。这三类遗传病的发病都受环境因素的影响,其中多基因遗传病更易受环境的影响。近亲结婚由于夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率大,所以婚后所生后代患隐性遗传病的概率增加。
答案:D
LISTNUM OutlineDefault \l 3 我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是(? )
A.三倍体无子西瓜 B.八倍体小黑麦
C.京花一号小麦 D.四倍体水稻
【答案解析】B
LISTNUM OutlineDefault \l 3 决定DNA遗传特异性的是 ( )
A.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点
B.嘌呤总数与嘧啶总数的比值
C.碱基互补配对的原则
D.碱基排列顺序
【答案解析】A
LISTNUM OutlineDefault \l 3 共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病,起因于DNA损伤。通过应用聚合酶链式反应、逆转录-聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法,研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起复合性杂合基因突变。下列叙述正确的是( )
A.突变基因直接控制该疾病,不需要转录和翻译过程
B.是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物的性状
C.突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程
D.人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同
【答案解析】解析:本题利用共济失调毛细血管扩张症形成的机理,考查基因对性状控制的两种方式的区别及比较、分析、获取信息、解决问题的能力。基因对性状的控制,一是通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物的性状;二是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物的性状。题干中“缺乏DNA修复酶”,说明属于第二种情况。人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理相同,都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。该突变基因位于DNA分子上,在控制该疾病(性状)时,同样遵循“中心法则”而不进行逆转录过程,故只有B项正确。
答案:B
LISTNUM OutlineDefault \l 3 白化病产生的根本原因是(?? )
A.双亲都是杂合子 B.近亲结婚 C.基因突变 D.致病基因成对
【答案解析】C
LISTNUM OutlineDefault \l 3 对于下列图解,说法不正确的是( )
DNA…—A—T—G—C—C—C—…
| | | | | |
RNA…—U—A—C—G—G—G—…
A.在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T的连接是通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”
B.一个DNA分子可以转录成多种、多个信使RNA
C.该图中的产物须穿过0层生物膜与细胞质中的核糖体结合,完成遗传信息的表达
D.H5N1禽流感病毒在培养基上也可以完成该过程
【答案解析】解析:禽流感病毒没有独立代谢的能力,必须用活的宿主细胞培养。
答案:D
LISTNUM OutlineDefault \l 3 用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下。下列有关此育种方法的叙述不正确的是
( )
高秆抗锈病小麦×矮秆易染锈病小麦F1雄配子幼苗
选出符合要求的品种
A.过程①需要经过杂交
B.过程②为减数分裂
C.过程③经过花药离体培养
D.过程④必须使用生长素处理
【答案解析】D
LISTNUM OutlineDefault \l 3 以下说法正确的是
A.原核细胞的基因结构中没有外显子,只有内含子
B.启动子是一
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