GB/T 13810-2007外科植入物用钛及钛合金加工材.pdf

犐犆犛７７．１５０．５０ 犎 ６４ 中华人 民共和 国国家 标准 ／ — 犌犅犜１３８１０ ２００７ 代替 ／ — ＧＢＴ１３８１０ １９９７ 外科植入物用钛及钛合金加工材 犠狉狅狌犺狋狋犻狋犪狀犻狌犿犪狀犱狋犻狋犪狀犻狌犿犪犾犾狅 犳狅狉狊狌狉犻犮犪犾犻犿 犾犪狀狋狊 犵 狔 犵 狆 ２００７１１２３发布 ２００８０６０１实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 ／ — 犌犅犜１３８１０ ２００７ 前 言 　　 本标准修订时纯钛加工材参照了国际标准化组织 ： （）《外科植入物———纯钛加工 ＩＳＯ５８３２２ １９９９Ｅ 　　 材》和 ： 《外科植入物用纯钛》、 加工材参照了 ： （）《外科植入 ＡＳＴＭ Ｆ６７２００６ａ ＴＣ４ ＩＳＯ５８３２３１９９６Ｅ 物———金属材料——— 合金加工材》和 ： 《外科植入物用 合金加 Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ ＡＳＴＭ Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ 工材》、 加工材参照了 ： 《外科植入物用 （超低间隙）加工材规 ＴＣ４ＥＬＩ ＡＳＴＭ Ｆ１３６２００２ａ Ｔｉ６Ａｌ４ＶＥＬＩ 范》、 加工材参照了 ： （）《外科植入物———金属材料——— 合金加工 ＴＣ２０ ＩＳＯ５８３２１１１９９４Ｅ Ｔｉ６Ａｌ７Ｎｂ 材》和 ： 《外科植入物用 合金加工材》等标准。 ＡＳＴＭ Ｔｉ６Ａｌ７Ｎｂ 纯钛加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于 ： （）的要求。力学性能指标 ＩＳＯ５８３２２１９９９Ｅ 等同或高于ＩＳＯ５８３２２，并增加了棒材的断面收缩率指标。同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。 加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于 ： （）的要求。力学性能要求 ＴＣ４