- 1
- 0
- 约6.45千字
- 约 6页
- 2019-08-26 发布于江苏
- 举报
2012年泉州质检“理科综合”化学部分质量分析
南安延平中学 高三化学组
【试题分析】
??? 试题“突出能力立意、立足基础、适度开放”。
??? 化学部分难度适中,覆盖面广,无偏题、怪题,题型与《考纲》一致。但相对物理、生物而言,较难。全卷立足基础、适度开放,凸显科学内涵,考查学生分析、解决问题的能力。
选择题主要考查了基本概念、基本理论、元素化合物知识、化学平衡与化学反应速率、电解原理、有机化学基础知识、化学实验基础知识。 ??? 第6题考查空气污染物成分、自来水净水原理方法、无机材料、化学变化等相关知识。显然的,明矾的净水是吸附水中悬浮物发生沉降。本题选B。错选CD。化学基本概念不过关。
??? 第7题考化学反应类型、同分异构体等有机化学相关知识。先看A项,甲烷和苯的燃烧反应大家十分熟悉了,是氧化反应,而聚乙烯没有碳碳双键大家也不陌生,不能发生加成反应。。D项考查同分异构体的概念,抓住“分子式同,结构异”的特点,氯的取代只有2个位置,显然D项错。C项酯的水解应有醇的生成应选 C项。错选BD。常见有机化合物不熟悉。
??? 第8题考查实验原理、方法、操作、结论。考查定性思维的逆思维。A项通常除杂时用饱和NaHCO3,B项习惯上一般说不能用水,但前提经常没有说明中性没有影响。本题选B。错选AC。
??? 第9题考查化学平衡状态、常数、移动原理和化学反应速率。A项考化学平衡常数表达式,B项考温度对化学平衡移动的影响, C项考化学平衡状态的判断;D项化学反应速率的计算较简单。本题选C,错选B。
第10题考查弱酸弱碱的电离、水的电离平衡、中和反应、溶液的稀释、离子的共存。A项中醋酸电离的氢离子的浓度明显低于其浓度,则对水电离的抑制大减弱,说法错误,直接选A。B项相同PH=2的弱酸的浓度要大大于强碱的浓度,溶液PH〈7,C项溶液的稀释,根据公式C=n(B)/V(aq), n(B)指溶质的物质的量,直接代入公式计算就可,D项AlO2-与CO32-、OH-不反应,能共存。
??? 第11题考查元素化合物知识。A项硅可与强碱反应,生成SiO32-但与强酸反应不能生成硅单质,B项钠离子不与强碱反应,学生没去理解,C项铝可与强碱反应,生成AlO2-但与强酸反应不能生成铝单质, D项SO2可与强碱反应,生成SO32-与强酸反应又生成SO2,选D。错选BC。
第12题考查本套实验装置是电解池原理,负极接阴极,Fe不能失电子,正极接阳极,发生氧化反应,Mn的化合价应该升高,被氧化,排除A、B项,电解池中电性要形成闭合回路,故钾离子要向阴极移动,D项中Mn的化合价应该升高1价,与电子得失成正比,选D。错选AB。
??? 第Ⅱ卷对考生学科综合能力的考查,突出以学科内综合、联系化工生产、化学实验为重点,问题设计有新意,检测考生能否根据试题要求,设计、评价和改进实验方案,分析和处理实验数据,得出合理结论。
??? 第23题,考查元素化合物性质、化学反应基本类型、必修的有机化学反应、氧化还原反应、溶液的电荷守衡、溶液的酸碱性,渗透化学反应的原理。以常见实验、实际工业生产问题入手,把元素化合物性质、化学反应基本类型、与化学反应原理巧妙地结合,把生产实际与元素化合物性质、定性与定量、无机与有机融合,体现学科内综合的思想。
第(1)实质是化学反应基本类型中的复分解反应,大部分学生理解成与H+反应而与成OH-。第(2)题考查有机中的取代反应,学生写不出酯 的结构。第(3)题粗硅制取的方程式忘记而写不出。氧化铝的反应有写成氢氧化铝。第(4)题没根据提示写出置换反应,再写出氨与HCl反应的方程式,找出正比关系求解。第(5)题去年泉州市质检有考过类型题,根据电荷守衡,由中性得出H+与OH-浓度相等,再根据电荷守衡判断HCO3与NH4+浓度大小,得出比值。
???? 第24题,体现科学发展观在现代经济生产中的应用。该题从学生熟悉的双氧水入题,介绍传统与创新两种制取工艺方法,以真实的工艺流程为载体,使学生体会科学创新发展观在现代经济生产中的应用。试题巧妙地将水解反应、盖斯定律、化学平衡移动原理、沉淀溶解平衡移动原理、原电池电极反应式书写相结合,考查学生综合运用知识解决问题的能力。
第(1)题考试BaSO4在高温下与焦炭反应可能含有的气体,高温下焦炭具有强还原性,S可被还原为低价的各种产物,而本身被氧化为CO、CO2,选D。第(2)题BaS不能存于水中,说明发生双水解较彻底,题目要求写化学方程式,学生很多写成离子方程式,并用“≒”表示,正解答案:2BaS+2H2O==Ba(HS)2+Ba(OH)2。第(3)考查盖斯定律,不难。但学生书写时错在状态没有写出、焓变值加减不分、单位写错,最后的焓变值是“+29KJ/mol”。注意焓变值随化学计量数的变化而变化,“+”号不写不扣分。
原创力文档

文档评论(0)