细胞的信号转导和整合.pptVIP

1.配体与G蛋白偶联受体结合激活腺苷环化酶，催化ATP生成cAMP； 2.cAMP活化蛋白激酶PKA； 3.进入细胞核的活化PKA在ATP参与下使cAMP应答元件结合蛋白（CREB）磷酸化； 4.磷酸化的CREB蛋白与含有CRE的靶基因结合，并与CBP/P300相互作用控制基因的转录。 两位美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克荣获2004年的诺贝尔生理学及医学奖。他们所进行的的研究阐释了我们的嗅觉系统是如何运作的。他们发现了一个大型的基因家族。这一基因家族由1000种不同的基因组成(占我们基因总数的百分之三)，这些基因构成了相当数量的嗅觉受体种类。这些受体位于嗅觉受体细胞之内，这些细胞在鼻上皮的上端，可以探测到吸入的气味分子。 气味分子与嗅觉系统中的嗅觉神经元上的纤毛质膜上的气味分子受体蛋白结合，通过G蛋白偶联受体介导的信号途径产生高水平cAMP，cAMP引起纤毛质膜上环核苷酸门控通道开启，引起Na电流，膜电位变化，生物电信号沿着神经元轴突传向脑中嗅球，传向嗅觉中枢，产生嗅觉。 味觉分子（sugar）与味觉细胞上的受体蛋白结合后，通过G蛋白偶联受体介导的信号转导途径产生cAMP；接着cAMP触发蛋白激酶A转导途径：活化的蛋白激酶A使质膜上的K离子通道关闭，于是质膜对K离子通透性减小，导致电压门控Ca离子通道开启，Ca离子扩散进入味觉细胞；胞内Ca浓度增加引起突触小泡向质膜