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Q
扬州东辉医药科技发展有限公司企业标准
Q/321084 YKC 05-2019
舒茵特活性因子(妇用)抑菌粉
2019-02-10发布 2019-02-18实施
扬州东辉医药科技发展有限公司 发布
Q/321084 YKC 05-2019
前 言
本标准的编写贯彻了GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定。
本标准由扬州东辉医药科技发展有限公司提出并起草。
本标准主要起草人:孙雅楠、张必中。
本标准于2019年02月首次发布。
I
Q/321084 YKC 05-2019
舒茵特活性因子 (妇用)抑菌粉
1 范围
本标准规定了舒茵特活性因子 (妇用)抑菌粉的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、
贮存和保质期。
本标准适用于以乳酸菌、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素 (HPMC)等为原料,配制而成的舒茵特活性因
子 (妇用)抑菌粉 (以下简称产品)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 1886.109 食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素 (HPMC)
GB 29941-2013 食品安全国家标准
GB 1886.232-2016
GB 4789.35
JJF 1070 《定量包装商品净含量计量检验规则》
国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》
卫生部 《消毒技术规范》(2002版)
《化妆品卫生规范》2007版
3 要求
3.1 原料要求
3.1.1 羟丙基甲基纤维素:应符合GB 1886.109的规定。
3.1.2 乳酸菌:应符合国家标准GB 4789.35的规定。
3.1.3 壳聚糖:应符合GB 29941-2013 食品安全国家标准的规定。
3.1.4 羟丙基甲基纤维素 (HPMC):应符合 GB 1886.232-2016的规定。
3.2 感官指标
白色粉状,无杂质、无异味。
3.3 理化指标
理化指标应符合表1的规定。
1
Q/321084 YKC 05-2019
表1 理化指标
项 目 指 标
pH值 3.0~5.0
稳定性试验 (37℃快速法) 抑菌率 ≥ 50%
铅含量 (mg/kg) ≤40
砷含量 (mg/kg) ≤10
汞含量 (
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