血源乙型肝炎疫苗制造及检定规程.doc

血源乙型肝炎疫苗制造及检定规程 本品系由无症状HBsAg携带者血浆提取的HBsAg，经纯化、灭活及加佐剂吸附后制成。用于预防乙型肝炎。 1　血源 1.1　对献血员的要求 1.1.1　献血员应为20～50岁无症状HBsAg携带者，其肝功能应无显着异常，并稳定。对献血员的其他要求按《原料血浆采集（单采血浆术）规程》执行。 1.1.2个月接种过活疫苗，1年内接种过狂犬病疫苗者，均不采血。 1.1.3　必要时以免疫扩散法（ID）测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主，可有少量ay亚型。 1.2　单份血浆检查 1.2.1　无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 1.2.2HbsAg测定 用对流电泳法测定，HBsAg滴度应≥1∶8，或用反向血凝法（RPHA）测定，滴度应≥1∶1024。 1.3　混合血浆检查 1.3.1支原体检查 按《生物制品无菌试验规程》进行。 1.3.2　取样接种孔雀绿培养基，35～37℃培养28天，结果应为阴性。 1.3.3　外源病毒检查 用Vero细胞和人二倍体细胞各3瓶，每瓶容量为10～15ml，各接种0.2ml样品，35～37℃培养10天，应无病变出现。用0.2%～0.5%鸡与豚鼠红细胞等量混合后于37℃吸附1小时，测定血吸附反应，应均为阴性。 2　抗原的浓缩和变化 2.1　血浆脱纤维 于血浆中加入氯化钙溶液，使之脱纤维。 2.2硫酸铵沉淀 于血清中加入硫酸铵饱和溶液，或用固体硫酸铵，使最后达到适宜的饱和度，沉淀HBsA. 2.3　超离心纯化 溴化钾等密度区带离心2～3次，每次离心后分部收样，根据紫外监测峰及密度测定，合并合格的样品，经超滤去盐浓缩。蔗糖速率区带离心1～2次，分离出HBsAg。 3　灭活 3.1　胃酶处理 将HBsAg悬液加入适量胃酶，置35～37℃处理4～5小时，最后超滤去胃酶。 3.2　尿素处理 于HBsAg悬液中加尿素至4～8mol/L置37℃处理4～5小时，超滤去尿素。亦可不用尿素处理。 3.3福尔马林灭活 于HBsAg悬液中按1∶4000加入福尔马林，置37℃72～96小时。不用尿素处理者可用1∶2000福尔马林灭活。 4　稀释与吸附 已灭活的疫苗原液经除菌过滤后，根据Lowry法检测折算的特异性蛋白含量进行稀释，加入A1（OH）3吸附，并于疫苗内加入防腐剂。 5　半成品检定 5.1　总蛋白含量测定 用Lowry法测定，使用检定所提供的标准品。 5.2HBsAg含量测定 按总蛋白含量将样品稀释至不同稀释度，用RIA或火箭电泳法测定，使用检定所提供的标准品，HBsAg含量应在90%以上。 5.3　电镜检查 取每台离心机每次蔗糖离心后的样品，制作5个铜网，在60000倍电镜下，每个铜网观察6个视野，结果应主要为22nm球形颗粒，未见Dane颗粒为合格。有可疑Dane颗粒者应以加倍视野数检查。 5.4　残留杂蛋白检查 5.4.1　聚丙烯酰胺凝胶电泳法 浓缩胶浓度为4%，分离胶为7.5%，加10μgHBsAg样品和适量的人血清白蛋白进行电泳，银染，试验样品应不出现明显杂蛋白带。 5.4.2SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法 HBsAg样品经SDS处理后在7.0%浓缩胶和15%分离胶中加入5μg进行电泳，结果在分离胶中应主要存在22000及28000分子量带，应不出现明显的杂蛋白带。 5.5HBV　DNA检查 用HBv　DNA片段制备探针，取200μg除菌后的样品与探针进行杂交，结果应为阴性。控针的灵敏度应≤1pg。 5.6　无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 6　分装 每支安瓿分装1.0ml，HBsAg含量分别为10μg和30μg两种规程。 7　成品检定 7.1　无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 7.2　安全试验 每亚批疫苗皮下注射体重14～16g小白鼠，每只0.5ml，注射后第3天和第7天各观察一次，允许皮下有硬结，但应健存。 7.3　化学检定 按《生物制品化学规定规程》进行。 7.3.1pH值测定 应为5.5～6.8。 7.3.2　游离甲醛测定 应含游离甲醛，但含量应≤0.01%。 7.3.3　氢氧化铝含量测定 每ml应不超过1.25mg。 7.3.4　氯化钠含量测定 应为0.8～0.95%。 7.3.5硫柳汞含量测定 不应超过0.01%。 7.4　效力和鉴别试验 将疫苗4倍递增稀释，每个稀释度接种BALB/cH2d或NIHq型雌性小白鼠20只，每只腹腔注射1.0ml，4～6周后采血，以RIA法测定抗-HBs，计算小白鼠ED50值与参比苗ED50值，结果以检品ED50值/参比ED50值，其比值≥1为合格。 7.5　抗-HBc检测 每批用6只体重为300～350g同性豚鼠，每只腹部皮下注射疫苗0.5ml，间隔一个月免疫第2次，之后一个月心脏采血，用RIA法检测免疫前后血清，结