- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
计算机职称全国统一测验
———————————————————————————————— 作者:
———————————————————————————————— 日期:
黑龙江省工程系列医药工程专业
中高级专业技术职务任职资格评审标准
第一章 总 则
第一条 为客观公正地评价医药工程专业技术人员的能力与水平,依据《专业技术职务试行条例》等相关规定,结合黑龙江省医药工程专业技术人员实际情况,制定本评审标准。
第二条 专业划分
制药工程、医疗器械等。
第三条 适用范围
二、医疗器械
(一)医疗器械设计与维护:适用于从事医疗器械的研制、日常养护、维修和质量控制等工作的专业技术人员。
(二)医疗器械检测:适用于从事无源医疗器械产品质量认证和产品检验等工作的专业技术人员。
第四条 资格名称
医药工程专业中、高级专业技术职务任职资格名称分别为工程师、高级工程师。
第二章 申报资格
第五条 遵守中华人民共和国宪法和法律,具备良好的职业道德。
第六条 晋升专业技术职务任职资格人员必须是本专业被聘在岗人员,且任现职内综合考核结果达到合格。
第七条 学历、学位与资历要求
一、符合下列条件之一者,可申报中级任职资格:
(一)具有硕士学位,从事专业技术工作2年;
(二)具有研究生班毕业证书或第二学士学位,从事专业技术工作4年, 任助级职务4年;
(三)具有大学本科学历,从事专业技术工作5年,任助级职务4年;
(四)具有大学专科学历,从事专业技术工作7年,任助级职务4年。
二、符合下列条件之一者,可申报高级任职资格:
(一)具有博士学位,取得中级任职资格2年;
(二)具有大学本科以上学历,或学士以上学位,取得中级任职资格5年。
三、破格条件
(一)符合下列条件之一者,可申报中级任职资格:
1、具有全日制普通中等专业学校学历,从事专业技术工作 12 年,任助级职务4年;
2、后取得中等专业学校学历,从事专业技术工作 17 年,任助级职务4年。
(二)符合下列条件之一者,可申报高级任职资格:
1、具有全日制普通大学专科学历,从事专业技术工作16年,取得中级任职资格5年;
2、后取得大学专科学历,从事专业技术工作20年,取得中级任职资格5年。
第八条 获取及处理信息能力
一、外语要求
除符合免试条件的人员外,外语成绩必须达到规定标准。
二、计算机要求
除符合免试条件的人员外,计算机成绩必须达到规定标准。
第九条 有下列情形之一的,当年不允许申报:
一、弄虚作假,或窃取他人学术成果的;
二、经有关部门鉴定,发生责任事故的;
三、受到党纪、政纪处分未满处分期的;
四、依照法律法规有关规定,其他情形不能申报的。
第三章 评审条件
第十条 中级任职资格评审条件
一、专业理论知识
(二)医疗器械专业:掌握应用数学、医用物理学、机械CAD、机械制造工艺、模拟电路与数字电路、电气控制及PLC、生物材料学基础、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术等基本理论知识,具备一定实验技能和工程实践能力;了解与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范,并符合相应专业岗位条件;熟悉计算机技术、网络技术等的应用;较熟练运用1门外语阅读本专业外文期刊,了解本专业国内外现状及发展趋势。
二、工作经历与能力
(三)医疗器械设计与维护工作
1、在医疗器械设计、生产、流通和使用单位,从事医疗器械产品的设计、制造、安装调试、日常养护、维修和质量控制等工作,完成规定的工作量。
2、能独立完成本专业工作,具备协助解决关键问题和疑难问题的能力。
3、具有指导本专业技术人员开展业务工作的能力。
(四)医疗器械检测工作
1、在医疗器械检验机构,从事医疗器械产品质量认证和产品检验等工作,完成规定的工作量。
2、能参与规划医疗器械质量安全与评价检测平台建设,掌握医疗器械的理化性能检测、生物性能检测、安全性检测、电磁兼容性检测等基础检验检测技能。
3、具有指导本专业技术人员开展业务工作的能力。
三、工作业绩和学术成果
(一)工作业绩应具备下列条件之一:
1、参与完成过1项具有一定技术难度的本专业工作的全过程,经实践验证,对本专业工作有促进作用或创造了一定经济效益;
2、参与完成的工作项目通过了市(地)级有关部门组织的鉴定。
(二)学术成果应具备下列条件之一:
1、作为第一作者,在有CN或ISSN统一刊号,且公开出版发行的科技类期刊上发表本专业论文1篇,字数1500字以上;
2、作为作者,正式出版有ISBN统一书号的本专业专著或译著1部,或为大中专院校采用的教材1部,字数1万
您可能关注的文档
最近下载
- 2023年全国人大机关直属事业单位招聘工作人员21人笔试参考题库(共500题)答案详解版.docx VIP
- 江苏省高二下期末考试语文试题(含答案解析).docx VIP
- T_CECS 1030-2022 建设项目全过程工程咨询标准.docx VIP
- okuma数控系统编程手册2.pdf VIP
- 2025激扬正气淬炼本色践行使命廉洁微党课ppt课件(优质ppt).pptx VIP
- 2025年(完整版)英语高考核心高频688词汇 .pdf VIP
- 2025年纺织行业绿色生产与碳中和路径研究报告.docx
- 合肥市招聘社区后备干部考试题库.pdf VIP
- 《精密机械设计基础(第二版)》裘祖荣习题参考答案.pdf VIP
- 大客户管理的方法和策略.pptx
原创力文档


文档评论(0)