遗传基因和食管癌关系.pptVIP

参考资料： 1.汕头大学医学院苏敏教授《图解病理学》 2.庞作良，于亮《食管癌相关基因研究进展》 3.实用肿瘤学杂志2006年第20卷第4期总第84期 4.图片来源：/ 谢谢！ 陈迪群 200871013 张虹霞 200871015 李丹枫 200871116 —— 08全英 定义：食道粘膜上皮或腺体发生的恶生肿瘤。 全世界每年约30万人死于食管癌 其中一半是中国人，男性多于女性。 河南林县、太行山区、苏北地区、大别山区、川北地区、闽粤交界（潮汕地区）。 食管癌的病因尚未明了，相关因素有： 1.饮食习惯：长期慢性刺激损伤粘膜。 如：过热，过硬及粗糙的饮食，自制的酸菜等。 2.环境因素：土壤的微量元素差异。 如：钼缺乏，钼可降低植物中硝酸盐的含量。 3.遗传因素：食道癌常有家族高发现象。 食管癌的发生发展是多因素共同作用于食管癌相关基因及调控因子，引起相关基因结构及表达水平改变，最终导致食管癌的发生，包括： 食管癌 癌基因 激活 抑癌基因 失活 Neoplasia, or uncontrolled cellular proliferation, can result either from mutations that turn on the oncogenes that stimulate growth, or from mutations that result in loss of tumor suppressor genes and their products that inhibit growth. Allele:等位基因 抑癌基因 增殖和分化过程中起重要调控作用的基因，其产物多为激酶、生长因子或受体。 突变导致其正常的结构和功能发生改变，即原癌基因活化，在肿瘤的发生发展过程中起促进作用。 目前与食管癌相关的癌基因主要有：Ras，C—myc，MDM一2，端粒酶，Survivin（生存素），hFRI等。 ① Ras（rat sarcoma，Ras） 突变的Ras蛋白： 降低了内源性GTPase (鸟苷酸三磷酸酶)活性，故 GTPase活化蛋白的结合 能力降低，从而导致Ras 蛋白与GTP的持续结合， 促进细胞生长。 ②C—myc 激活方式主要是基因扩增，也有基因突变。 Myc基因被激活后，特别是基因扩增或受到增 强子的激活，由此表达高水平的m—RNA产生 大量myc蛋白， 从而影响 细胞生长 和分化。 ③MDM一2 在5种MDM一2蛋白中，P90和P57与肿瘤细胞 的发生和增殖关系较为密切， Saito H等 研究 显示MDM一2的阳性表达在很大程度上与肿 瘤大小、浸润深度、 淋巴结转移、淋巴管 润呈负相关。 ④端粒酶 激活的端粒酶可以维持端粒 的长度而使肿瘤细胞获得持 续增殖分裂的能力，从而避免细胞死亡。 Koyanagi等发现有端粒酶活性的患者78％有器官转移，而无端粒酶活性者仅为15％ ，端粒酶活性与脏器转移有明显相关性(P0．0008)。有研究 发现端粒酶活性高的食管癌患者比活性低者存活时间短(P=0．001)，提示端粒酶活性在食管癌预后判断中具有非常重要的作用。 ⑤Survivin(生存素） Survivin是凋亡抑制蛋白(IAP)家族的新成员， 是迄今发现最强的 凋亡抑制因子， 凋亡相关基因 与食管癌的发生、 发展关系密切。 ⑥hFRI hRFI是一种新型基因， 编码一个46Kd的蛋白。 Northem blot分析表明 70．0％的食管鳞癌病人 hRFI在癌组织中的表达高于相应正常组织的 2倍以上，表明hRFI可能是一种促癌基因。 抑癌基因通过失活机制致癌。细胞的生长增殖是促进作用(由原癌基因调节)与抑制作用(由抑癌基因调节)互相平衡的结果 如抑癌基因失活，则导致细胞增殖失控。 目前发现的与食管癌有关的抑癌基因主要有：p53，p16，PTEN，FHIT，NMES。 ① p53 p53是目前发现与人 食管癌相关性最好的抑癌 基因。p53可以通过点突 变、等位基因丢失及基因 重排使野生型p53蛋白转化 为突变型p53，后者可以加 速细胞的增生及恶性转化。 ② p16 pl6是一种直接参与细胞生长和增殖的负调控抑癌基因。 p16基因是迄今第一个直接控制细胞增殖周期的细胞