Q_320116 KTSJ 24-2019活菌生物净水剂.pdf

B23 Q 南京康田生物技术有限公司企业标准 Q/320116KTSJ24—2019 代替Q/320116KTSJ24-2016 活菌生物净水剂 2019-07-21发布 2019-07-31实施 南京康田生物技术有限公司 发布 Q/320116KTSJ24-2019 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分:标准的结构和编写》进行编制。 本标准由南京康田生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：黄玉兵。 本标准于2013年11发布并实施。 2019年7月第三次复审确认。 I Q/320116KTSJ24-2019 活菌生物净水剂 1 范围 标准规定了活菌生物净水剂的要求、试验方法检验规则和标志、包装、运输、贮存和有效期。 本标准适用于活菌生物净水剂 （复合光合细菌群、乳酸杆菌细菌群、革兰氏放线细菌群、酵母菌细 菌群、发酵丝状细菌群）复配制造的系列产品，用于海、淡水养殖水体 （以下简称产品）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装贮运图示标志 GB 15193.1 食品安全性毒理学评价程序和方法 JJF 1070 定量商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局 【2005】第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 外观 黑色、土黄色至棕褐色液体，粉末。 3.2 气味 略带酸甜味。 3.3 理化指标 理化指标应符合下表要求。 活菌含量≥2×10cells/ml。9 3.4 净含量 符合国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》。 4 试验方法 4.1 外观 在日光下目测,产品为白色、黄色至棕黑色液体，粉末。 4.2 气味 用鼻嗅。 4.3 活菌数的测定。 4.3.1试验原理 活菌经过一定倍数的稀释后能在LB培养基上长出肉眼可见的典型菌落，通过计数，可以得到每亳 升产品中的活菌总数。 4.3.2试验设备与器材 a) 量筒； b) 振荡器； c) 恒温培养箱； d) 湿热灭菌锅； 1 Q/320116KTSJ24-2019 e) 超净工作台； f) 微量移液管； g) 各类玻璃器皿 4.3.3 试剂与溶液 0.85%的无菌生理盐水 固体LB培养基：酵母膏5g，胰蛋白胨10g，氯化钠 10g，琼脂12g，蒸馏水1000ml，pH值7.2~7.4， 121℃蒸汽灭菌30分钟。 4.3.4操作步骤 4.3.4.1 样品的制备 精确量取1ml试样 （精确至0.01ml），转入内装100ml无菌生理盐水和带玻璃珠的三角瓶中，静置 20min后中摇床上充分震荡30~4