FISH技术临床应用教学文案.pptVIP

染色体异常的发生机率 出生婴儿 0.6% 先天性智力障碍（MR）患者 23% 先天性心脏病 13% SAB 夫妇 5% 死胎和 围产期死亡胎儿 6.0% 自然流产 (前三个月) 60% 唐氏综合症 21号染色体三体, 95-97% 多余的染色体来自母亲, 唐氏综合症与母亲的年龄有关系, 确切的病因不是很了解. 活产新生儿发病率为1 /800 to 1 /1,100 , 唐氏综合症与文化、种族、社会阶层以及地理区域都没有必然的联系。 智能较正常儿童低，认知困难，发育迟缓。他们也有很特殊的面貌，通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小。肌张力低。 Turner 综合症 1个x染色体的全部或者部分丢失 ，只发生在女性。 是最常见的染色体异常导致的疾病 ( 活产女性新生儿发病率大约为 1 / 2500 ) 身材矮小、卵巢不发育