Q_JO 010-2019善水改底氧化解毒片.pdf

Q/JO 绵 阳金 欧生物科技有 限公司企业标准 Q/JO 010—2019 善水改底氧化解毒片 2019-07-19发布 2019-07-24实施 绵阳金欧生物科技有限公司 发 布 Q/JO 010—2019 前  言 本标准是根据GB/T1.3-1997 《标准化工作导则第一单元:标准的起草表述规则 第三部分:产品标 准编写规定》制定的。 本标准由绵阳金欧生物科技有限公司提出。 本标准起草单位:绵阳金欧生物科技有限公司 本标准主要起草人:张本庆 1 Q/JO 010—2019 善水改底氧化解毒片 1 范围 本标准规定了绵阳金欧生物科技有限公司改底氧化解毒片的要求、抽样、检验方法、检验规则及标 志、标签、包装、运输和贮存。 标准适用于绵阳金欧生物科技有限公司配制的系列产品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用，而构成为本标准的条义。本标准出版时，所有版本 均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB191- 2000 包装储运图示标志 GB/T3723- -1999 化工产品采样安全通则 GB6678- 86 化工产品采样通则 GB6679- 86固体化 工采样通则 3 要求 3.1 外观要求： 白色片 （过氧化钙、沸石等）。 3.2 理化指标 理化指标应符合下列表1要求。 表1理化指标 项目 指标 外观 白色片剂 PH值 PH值计测试为1.0-5.5 氧化势 ≥2.07 4 抽样 按GB6678-86第6.6条规定确定采样单元数。 采样时，将采样器自包装袋的中心垂直线插入到料层深度的3/4 处采样，将所采的样品混匀后，用 四分法缩分至500克，分装于两个清洁干燥的瓶中，密封，瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、 批号、采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，一瓶保存6个月备用。 5 试验方法 5.1 外观:在日光下目测，产品白色颗粒或片剂为合格。 5.2.1细度测定: 2 Q/JO 010—2019 称取样品100g，通过5目筛.5 目筛以下和称量总重量之比不应大于15%。 5.2.2 PH值测定 将绵阳金欧生物科技有限公司过氧改底解毒片与水按质量比1：9混合，摇动浑浊液，将PH计插入液 面以下，由读数仪表得到相应结果。 5.2.3 氧化势的测定： 即库仑电极阵列检测器还原电位标准检测法。 6 检验规则 6.1 绵阳金欧生物科技有限公司由生产厂家的监督部门按本标准的规定进