Q_ZLKF 026-2019魅缇施养颜御舒丹.pdf

Q/ZKLF 郑州康立方生物技术有限公司企业标准 Q/ZKLF 026—2019  魅缇施养颜御舒丹 2019 - 07 - 16发布 2019 - 08- 26实施 郑 州 康 立 方 生 物 技 术 有 公 限 发 布 Q/ZKLF 026—2019 前  言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由郑州康立方生物技术有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：王悟铭。 I Q/ZKLF 026—2019 魅缇施养颜御舒丹 1 范围 本标准规定了魅缇施养颜御舒丹的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮 存。 本标准适用于将苦参、蛇床子、益母草、苍术、百部粉碎、过筛、加入莪术油、冰片、糊精混 合、制丸、分装、包装而成的魅缇施养颜御舒丹。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规格 《中华人民共和国药典》一部、四部2015年版 《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号 3 要求 3.1 原料 苦参、蛇床子、益母草、苍术、百、冰片应符合 《中华人民共和国药典》一部的有关规定;糊精应 符合 《中华人民共和国药典》四部的有关规定。 3.2 感官 感官应符合表1的规定。 表1 项 目 要 求 形态 丸体 色泽 棕色 气味 冰片与中药混合气味 杂质 无明显可见外来杂质 3.3 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 1 Q/ZKLF 026—2019 表2 项 目 指 标 pH值 6.0～8.0 苦参 应检出 水，％