大学化学基础——陈亚东——第五章 物质聚集状态1.pptVIP

Figure: Gas-liquid-solid 理想气体状态方程式： pV = nRT R---- 摩尔气体常量 在STP下，p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3 例题2. NO2气冷却到室温时，它本身就会按下式反应而生成一种二聚体N2O4，现将高温下的15.2克NO2充入10.0dm3烧瓶，将此烧瓶冷却到25oC，测得烧瓶中气体的总压力为50.65kPa，试求算NO2和N2O4的分压及物质的量分数各为多少？ 解： 5.2.2　溶液浓度 物质的量浓度 溶质的物质的量除以溶液的体积 质量摩尔浓度 溶质的物质的量除以溶剂的质量 摩尔分数 某种组分物质的量与总物质的量之比 蒸气压的计算 蒸气压的对数与 的直线关系: Clausuis- Clapeyron Equation ΔvapHm: 液体的摩尔蒸发热（焓） 应用：1）计算液体的蒸发热；2) 求蒸气压 要注意R 的单位与?Hvap的单位一致。 2. 液体的沸腾 沸腾: 带活塞容器， 活塞压力为 P 沸点与外界压力有关。外界压力等于101 kPa (1 atm)时的沸点为正常沸点，简称沸点。 当温度升高到蒸气压与外界气压相等时，液体就沸腾，这个温度就是沸点。 热源 沸腾是在液体的表面和内部同时气化。 沸点： 液体的蒸汽压等于外界压力时的温度称为 液体的沸点。 外界压力等于101.325kPa时液体的沸点称 为液体的正常沸点 沸腾与蒸发的区别：蒸发是低于沸点温度下的气化，仅限于在液体表面上进行，所以在沸点以下的液体气化和达到沸点时液体气化是不同的 例：水的沸点为 100 °C，但在高山上，由于大气压降低，沸点较低，饭就难于煮熟。 而高压锅内气压可达到约10 atm，水的沸点约在180 °C左右，饭就很容易煮烂。 “过热”液体：温度高于沸点的液体称为过热液体，易产生爆沸。 蒸馏时一定要加入沸石或搅拌，以引入小气泡，产生气化中心，避免爆沸。 小结 一、理想气体状态方程 1 理想气体的概念 2 PV = nRT 的运用、R 的取值 3 密度和摩尔质量的计算 PV = (m/M) RT， r = (PM)/(RT) 二、Dolton 分压定律（混合气体） PA = (nA/ n总)Ｐ总 (T,V 不变） VA= V总 (PA/Ｐ总)（T, P一定） P总V分 = P分V总 = n分RT 三、临界温度(Tc), 临界压力(Pc), 气液平衡 lg (p2 / p1 )= ?Hvap/2.303R [(T2 – T1)/T2 · T1] （R与?H的单位要一致） 四、质量浓度和体积浓度等（M和r是换算的条件） 5.2.5 液体的表面张力 Surface tension of liquid 界面现象的本质 1)表面层分子与内部分子相比，它们所处的环境不同 2)体相内部分子所受四周邻近相同分子的作用力是对称的，各个方向的力彼此抵销； 但是处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵销，因此，界面层会显示出一些独特的性质。 对于单组分体系，这种特性主要来自于同一物质在不同相中的密度不同；对于多组分体系，则特性来自于界面层的组成与任一相的组成均不相同。 (界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，若其中一相为气体，这种界面通常称为表面) 液体及其蒸气组成的表面 液体内部分子所受的力 可以彼此抵销，但表面 分子受到体相分子的拉 力大，受到气相分子的 拉力小（因为气相密度 低），所以表面分子受 到被拉入体相的作用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细现象、过饱和状态等。 1. 表（界）面张力 surface (interface) tension 表(界)面张力是平行于表面且垂直作用于表面 上单位长度线段上的表面紧缩力。 2.表面张力产生的原因—表面分子的受力状态 G L 液体表面的分子受到 指向液体内部的合力 作用. 液体表面分子比内部分 子具有更高的能量，因 此液体有自动收缩表面 以降低体系能量的倾向， 此即表面张力产生的原 因。 表面功（surface work） 由于表面层分子的受力情况与本体中不同，因此如果要把分子从内部移到界面，或可逆的增加表面积，就必须克服体系内部分子之间的作用力，对体系做功