[分析化学][大一]考试重点教学文稿.pptVIP

总 复 习;答疑时间和地点;第一章概论;按试样用量及操作规模分： 常量、半微量、微量和超微量分析 ;第二章 分析试样的采集与制备;误差和偏差：定义、表示、 计算、来源、减免方法、相互关系;P45 公差 P45 误差的传递 P68 标准曲线的回归分析;1 基本概念 （1）真值（ xT ） （2）平均值 （X） 2 准确度和精密度 ;3 误差;4 偏差; 平均偏差： 各单个偏差绝对值的平均值 ; 标准偏差：s ;当测定次数趋於无限多时，称为总体标准偏差，用σ表示：;5 系统误差与随即误差;随即误差: 又称偶然误差;3.3 有效数字及运算规则;3.3 数据处理;;（5）样本标准偏差 s ;（6）平均值的标准偏差(了解） 有限次测量;3 少数数据的统计处理; 4 可疑数据取舍;（2）Q 检验法 　步骤： （1） 数据排列 X1 X2 …… Xn （2） 求极差 Xn - X1 （3） 求可疑数据与相邻数据之差 Xn - Xn-1 或 X2 -X1 （4） 计算：;（3）格鲁布斯(Grubbs)检验法　　;5 显著性检验;ｃ查表（自由度 f＝ f 1＋ f 2＝n1＋n2－2）, 比较：t计 t表,表示有显著性差异;Ｆ检验法;第五章 酸碱滴定法;规律：突跃长短与c和K均有关;不做要求：;ai = ? i ci;2 溶液中的酸碱反应及平衡常数;c.弱碱的解离反应及平衡常数 A- + H2O HA + OH- ;A- +H2O HA+OH-;e.多元酸碱的解离反应;物料平衡 (Material (Mass) Balance): 各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。; 质子平衡 溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。;1 酸度和酸的浓度;2 分布分数;分布分数－一元弱酸;δ 仅是pH和pKa 的函数，与酸的分析浓度c无关;1 一元强酸碱溶液;一元弱酸HB Kaca10Kw, ca/Ka 100 :; 3 多元弱酸（碱）溶液;4 两弱酸(HA+HB)溶液;;（2）弱酸弱碱盐 NH4Ac;pH = pKa + lg ; 5.5混合酸碱体系;;HIn + H2O In- + H3O+; 变 色 范 围 ;5.6 酸碱滴定原理;4. Ka1/Ka2＜105，cKa1≥10-8，cKa2＜10-8， 二元酸不能被滴定。 ;5.8 终点误差;第六章 络合滴定法;滴定的应用：直接滴定、返滴定、置换滴定、间接滴定等;络合掩蔽法（了解 ）;不要求内容：; M + Y = MY ;逐级稳定常数 Ki;M + Y = MY 主反应;副反应系数:未参加主反应组分的浓度[X?] 与平衡浓度[X]的比值，用?表示。;a 络合剂Y的副反应系数 ;b 金属离子的副反应系数 ?M;lg K?MY ≈ lgKMY - lg?M - lg?Y ;pM?sp = 1/2 ( lg K?MY + pcMsp) ;B色;1. M-In要有适当的稳定性，且;3 终点误差;1 准确滴定判别式;只考虑酸效应，反应完全的量化标准是：;多种金属离子共存;只考虑酸效应;络合掩蔽法 沉淀掩蔽法 氧化还原掩蔽法 采用其他鳌合剂作为滴定剂;直接滴定法;第六章 氧化还原滴定法;滴定曲线;方法及计算;不做要求：; 1 条件电势;影响条件电势的因素;Ox1 + n1e = Red1 E1= E1?? + Ox2 + n2e = Red2 E2= E2?? +;= ;滴定反应完全的条件：;突跃范围（通式）：;3 滴定终点误差;1 高锰酸钾法 2 重铬酸钾法 3 碘量法; 弱酸性、中性、弱碱性;优点: a. 纯、稳定、直接配制标准溶液，易保存 b. 氧化性适中, 选择性好 滴定Fe2+时不诱导Cl-反应—污水中COD测定 指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸 应用: 1. 铁的测定(典型反应) 2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物质 ;I2 ＋ 2e 2I-;1. 按反应式计算;例 KMnO4法测定HCOOH;