必修1第1章实验.ppt

实验　使用高倍显微镜观察几种细胞 广东高考无单独考查 用显微镜观察多种多样的细胞 三年考情 考纲要求 高倍显微镜可以将细胞放大,更清晰地观察到细胞的形态、结构,有利于区别不同的细胞。 (1)制作装片:材料要___(多、少),切片要薄(厚、薄)。盖 盖玻片时,一定要缓慢,且与载玻片成_____角,防止装片中 产生_____,影响观察。 (2)显微镜观察: ①先用低倍镜观察: 找:严格按照取镜→安放→_____→加片→观察的程序,先在 低倍镜下找到物像。 移:把所要观察的物像移到___________。 少 45° 气泡 对光 视野的中央 ②再换高倍镜观察: 转:直接转动_______,换上高倍镜观察。 调:再调节___________,直至看到清晰的物像。若视野较暗, 可调节光圈或_______。 转换器 反光镜 细准焦螺旋 1.目镜与物镜的结构、长短与放大倍数之间有何关系? 提示:(1)显微镜放大倍数的含义: ①显微镜放大倍数是指物像长度和宽度的放大倍数。 ②总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。 (2)放大倍数与镜头长短的关系: ①物镜越长,放大倍数越大,距装片距离越近,如H1。 ②目镜越长,放大倍数越小。 2.视野中物像与标本移动的关系是怎样的? 提示:如视野中的某观察物像位于左下方,若要移到中央,应将装片或切片向左下方移动(同向移动)。原因是视野中物像移动的方向与装片或切片移动的方向相反。 3.为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察? 提示:低倍镜下视野范围大,而高倍镜下视野范围小。如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的物像不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察。 4.如何判断视野中异物的位置? 提示:视野中异物的位置一般有三种可能——载玻片的标本上、目镜上、物镜上。判断方法如下: 5.从低倍镜换成高倍镜后视野发生了哪些变化? 提示:高倍镜与低倍镜的比较 大 远 亮 多 小 低倍镜 小 近 暗 少 大 高倍镜 视野 范围 物镜与载玻 片的距离 视野 亮度 看到细 胞数目 物像 大小 　 项目 镜头　　 6.放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化有何关系? 提示:(1)一行细胞数量的变化,可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算,如在10×10的放大倍数下看到8个细胞,而且在视野的直径上排成一行,则转换为10×40的放大倍数后,看到的一行细胞数为2个。 (2)圆形视野范围内细胞数量的变化,可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算,如在10×10的放大倍数下看到64个细胞充满视野,则转换为10×40的放大倍数后看到充满视野的细胞数为4个。 1.(2013·衡水模拟)大部分动植物体是不透明的,不能直接在显微镜下观察,一般要经过特殊处理,如将标本做成很薄的切片。但酵母菌、水绵、洋葱表皮等材料却可以直接做成装片放在显微镜下观察,这主要是因为它们(　　) A.是无色透明的　　　　　　B.都带有特殊的颜色 C.是单个或单层细胞 D.是活的细胞 【解析】选C。显微镜制作的切片要求很薄、透明,光线能够透过,酵母菌、水绵、洋葱表皮等材料属于单个或单层细胞,可直接做成装片放在显微镜下观察。 2.(2013·东莞模拟)用光学显微镜可观察到的现象是(　　) A.质壁分离时,蔗糖分子进入细胞壁 B.有丝分裂中期染色体形态 C.经甲基绿染色后的绿色的DNA分子 D.噬菌体侵入大肠杆菌细胞 【解析】选B。光学显微镜能观察到质壁分离,但看不到蔗糖分子进入细胞壁,A错误。能够看到细胞经甲基绿染色后有一部分呈现绿色,但看不到DNA分子,C错误。观察噬菌体侵入大肠杆菌细胞的过程必须借助于电子显微镜,而不是光学显微镜,D错误。 3.用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片。当物像清晰时,每一物镜与载玻片的距离如下图所示。下列有关叙述中,正确的是(　　) A.如果载玻片位置不变,用d物镜在一个视野中看到的细胞最少 B.如果反光镜、光圈及环境光线不变,用a物镜观察时视野最亮 C.由b物镜换成c物镜常用的方法是直接转动转换器转换 D.由d物镜换成a物镜常用的方法是转动转换器和细准焦螺旋 【解析】选C。物镜越长放大倍数越大,d物镜放大倍数最小,在一个视野中看到的细胞最多;放大倍数越大,视野越暗;直接转动转换器转换不同的物镜。 4.(双选)用显微镜镜检人血涂片时, 发现视野内有一淋巴细胞如右图。 若进一步放大观察该细胞,则下列 操作或说法正确的是(　　) A.换用高倍物镜前应向左上方移动 装片 B.换用高倍物镜后需调节粗准焦螺旋 C.如果视野较亮可换用小光圈、平面镜 D.实验者若选用目镜10×和物镜40×组合观察,