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- 2019-09-28 发布于湖北
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实验二 显微镜介绍及操作训练 【实验目的】 掌握显微镜的构造、使用方法及镜下绘图。 【实验材料】 普通光学显微镜、石蜡油、擦镜纸、组织切片标本、HB铅笔、红蓝两色铅笔、橡皮擦、直尺 【实验内容与方法】 一、认识光学显微镜的结构 (一)物镜:镜头上标有4×,10×, 40×,100×放大倍数。 (二)目镜:常用10×目镜 。显微镜的放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数。 (三)光源:分为自备光源和外部光源。 (四)集光器(聚光器):聚集光线,增强视野的亮度。可调节光圈的大小 。 (五)镜座 (六)镜臂 (七)载物台 (八)物镜转换器 (九)调焦装置:包括粗调和微调。 显微镜的类型 (一)光学显微镜 普通光学显微镜 倒置显微镜 相差显微镜 荧光显微镜 激光扫描共聚焦显微镜 显微镜的类型 (二)电子显微镜 透射电子显微镜——内部结构 扫描电子显微镜——外部形态 二、使用方法及注意事项 (一)低倍镜与高倍镜的操作 1、 正确的移动、放置显微镜,规范的观察姿势 2、开机 3、调光 4、 肉眼观察切片 5、放置切片 6、调节瞳距 7、低倍镜观察 8、高倍镜观察 9、更换切片 10、关闭显微镜 (二)油镜的操作规程 1、再把油镜转到工作位置上。 2、在盖玻片上所要观察的位置滴一小滴香柏油(或石蜡油)。 7、观察完后,下降载物台约1cm,先用干的擦镜纸擦1~2次,再用二甲苯滴湿的擦镜纸擦两次,最后再用干擦镜纸擦一次。擦拭时要细心,动作要轻,不可用力擦。 实验三 血液涂片制作及瑞氏染色 【实验目的】 掌握血涂片的制作方法及涂片标本瑞氏染色方法。 【实验材料】 器材:医用一次性采血针、无菌棉签、镊子、洁净的载玻片和推片、显微镜、碘伏、滤纸 试剂:瑞氏染液、蒸馏水 切片类型 涂片 血液涂片 装片 植物装片 切片 病理切片 【实验步骤】 1、采血 先按摩取血部位,再用碘伏消毒左手无名指或中指的指腹,干后用采血针刺破指腹的皮肤。第一滴血用无菌干棉签擦去不用。 2、涂片 将第二滴血置于载玻片的一端,再取另一张边缘光滑的推片,斜置于血滴前方,先向后稍移动轻轻触及血滴,使血液沿玻片端展开成线状。然后将推片与载玻片保持30°~45°角,平稳地向前匀速推进至载片的另一端,载片上便留下一层薄厚适宜的血膜。推进时速度要一致,否则血膜成波浪形,厚薄不匀。 3、染色 待涂片在空气中完全干燥后,滴加3~5滴瑞氏染液盖满血膜为止,1min后按1︰1或1︰2滴加蒸馏水,与染液混匀。室温下染色10min左右。用蒸馏水冲去染液,再将血涂片用自来水温和冲洗,至血膜呈淡红色。自然干燥或用滤纸吸干后即可在显微镜下观察。 四、镜下观察血涂片 1、低倍镜观察,分清红细胞、白细胞。 2、高倍镜: 中性粒细胞: 嗜酸性粒细胞: 淋巴细胞: 单核细胞: 血小板: 嗜碱性细胞: * * 倒置相差显微镜 荧光相差显微镜 荧光显微镜 激光扫描共聚焦显微镜 透射电子显微镜 扫描电子显微镜 血 涂 片制 备 推片 载玻片 血液 将推片匀速向前,勿停顿。涂片的厚薄取决于速度和角度:快、大(厚)。慢、小(薄) 一张满意的血涂片应厚薄均匀 头 体 尾鲜明 涂片干燥后用铅笔在血涂片的头 部写上姓名和编号 李四 B 1 2 3 血 涂 片 染色 勿冲洗混匀静置10分钟 直接流水温和冲洗3-5分钟 (切勿先倒掉染液) 涂片经水洗干燥后用显微镜观察涂片 李四 涂片干燥后加瑞氏染色液3-5滴覆盖整个血膜1分钟
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