Q_HDS076-2019疱疹烂鳃康.pdf

Q/SXS 运城海达生物科技有限公司企业标准 Q/HDS076-2019 疱疹烂鳃康 2019-05-16发布 2019-05-16实施 运城市海达生物科技有限公司 发 布 前 言 本标准由运城海达生物科技有限公司提出。 本标准由运城海达生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：卫海明 1、范围 本标准规定了产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于本公司生产的产品。 2、规范性引用文件 下列文件中得条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所 有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各 方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605 商品农药采样方法 GB/T6682 分析实验室用水规则和试验方法 国家技术监督局 （2005）第75 号令 《定量包装商品剂量监督规定》 3.1外观：淡黄色透明液体。 3.2理化指标应符合表1规定 表1 项目 指标 活性物，% 10% 装量200ml ±10ml 3.3装量许差 应符合 《定量包装商品计量监督规定》的要求 4、试验方法 4.1 一般要求 除另有说明，本标准所用的试剂为分析纯，溶液为水溶液，水应符合GB/T6682中的 三级规定或相应纯度的水。 4.1.1含量测定 照高效液相色谱法测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈—磷酸溶液 （将 0.025mol/L的磷酸用三乙胺调节PH值至3.0）（13:87）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按 活性物峰计算不低于1500。 测定法 精密称取适量（约相当于活性物25mg），加流动相70ml，超声15分钟，放冷，移入100ml 量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释 至刻度，摇匀。精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取活性物对照品适量，用流动相 溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 相对偏差：两次平行测定结果的相对偏差，应不大于0.5%。 4.1.2装量：按最低装量检查法检查，每个容器装量不少于190ml,平均装量不少于200ml。 5 检验规则 5.1检验分类 5.1.1 出厂检验 本标准 “要求”中的外观、含量、干燥失重、装量为出厂检验。 5.1.2 型式检验 型式检验为全项目检验。在正常生产条件下，一般每三个月检验一次。在发生下列情况之一 时，应进行型式检验： a)新产品生产的试制定型鉴定或老产品转厂生产的试制定型鉴定； b)改换原材料或改变工艺； c)产品停产半年后恢复生产； d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异； e)国家技术监督机构提出进行型式检验的要求。 5.3 组批 按GB/T1605中的5.3.2 “固体制