Q_JMY0039-2019聚 维 酮 碘 溶 液.pdf

Q/JMY 河南金美亚兽药有限公司企业标准 Q/JMY0039-2019 聚 维 酮 碘 溶 液 2019-06-13 发布 2019-06-15 实施 河南金美亚兽药有限公司 发布 Q/JMY0039-2019 前 言 本标准是根据 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》给 出的规则进行编写的。 本标准由河南金美亚兽药有限公司制定并起草。 本标准的制定人为：王世俊 Q/JMY0039-2019 聚 维 酮 碘 溶 液 1 范围 本标准规定了聚维酮碘溶液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期 的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改 单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 感官要求 红棕色液体。 3.2 理化要求 应符合表 1 的规定。 表 1 项 目 指 标 有效碘含量，质量分数% ≥10 3.3 净含量 定量包装产品应符合国家质量监督检验检疫总局令案 [2005]第 75 号《定量包装商品 计量监督管理办法》。 Q/JMY0039-2019 4 试验方法 4.1 外观 将置于放在白色的瓷盘内进行目测观察检验。 4.2 碘含量的测定 精密量取本品适量（约相当于聚维酮碘 1.25g ），加水至125ml ，照电位滴定法， 用硫代 硫酸钠（0.1mol/L ）滴定。每1ml 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）相当12.69mg 的碘. 5 检验规则 5.1 组批 在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一 定数量的产品为一批。 5.2 采样 5.2.1 按 GB/T 6680 的规定确定采样单元数。 5.2.2 采样时应将采样器垂直插入到袋(瓶)深的四分之三处采样。每袋（瓶）所采 样于 100 g,将所采样品混匀，用四分法缩分至约 500 g ，分装于两个清洁、干燥 的玻璃瓶中，密封。 5.2.3 在密封的样品瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类别、等级、批 号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存备查。 5.3 检验分类 分为出厂检验和型式检验。 5.4 出厂检验 5.4.1 出厂检验项目：感官要求、理化要求和净含量。 Q/JMY0039-2019 5.4.2 每批产品应由质量检验部门进行出厂检验，只有检验合格，签发合格证后方 可出厂。 5.4.3 收货单位可按本标准的各项规定，在到货后一个月内进行检验和验收。 5.4.4 收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的技术要求，应及时通知本公司， 由供需双方重新取样复验，或由质检单位进行仲裁检验。 5.5 型式检验 有下列情形之一时，应进行型式检验： a) 新产品投产时； b) 改变配方或生产工艺时； c) 国家质量监督机构提出要求进行型式检验； d) 正常生产的产品每半年或停产半年以上重新恢复生产时。