2019-2020年中图版生物必修二课时分层作业18　人类遗传病+Word版含解析.docVIP

PAGE 课时分层作业(十八) (建议用时：25分钟) [合格基础练] 1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列属于染色体遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指 C　[抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，多指属于常染色体显性遗传病，都是基因异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。] 2．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学，以下属于优生措施的是(　　) ①禁止近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断 A．①②③④ B．①②④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑤ B　[禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断及终止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外，适龄生育和节制生育也是重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段，不属于优生优育范畴。] 3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症　　　 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 A　[21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定，猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定，镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定，而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。] 4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A．红绿色盲 B．21三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 A　[红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，而在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。] 5．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 C　[苯丙酮尿症属于常染色体遗传病，男女患病概率相同；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解其家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断，第二步是分析遗传病的遗传方式，然后推算后代的再发风险率，最后向咨询对象提出防治对策和建议。] 6．一女性患有某种单基因遗传病，某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患病，“－”代表正常)。据表回答下列问题： 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － (1)利用以下图例中的符号将表格中的遗传信息转换成遗传系谱图。 (2)结合遗传系谱图分析，该遗传病可能的遗传方式是____________________。 (3)该女性患者的父母再生一小孩，其患病的可能性是________，遗传学专家给出的建议是不宜生育。 (4)若该女性患者的父母生了一正常女孩，则该遗传病的遗传方式是________。 [解析]　分析遗传系谱图可知，父母亲皆为患者，子女中有正常的个体，该遗传病不可能为隐性遗传病和伴Y染色体遗传病，应为显性遗传病，根据男性患者的母亲和女儿均为患者，该遗传病为伴X染色体显性遗传病的可能性较大，但不能排除常染色体显性遗传病。不论是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传，该女性患者的父母再生一个小孩，其患病的可能性均为3/4，若所生女孩是正常的，则该遗传病为常染色体显性遗传病。 [答案](1)如图 (2)常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传　(3)3/4　(4)常染色体显性遗传 [等级过关练] 7．近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是(　　) A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 B　[苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是由遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查