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- 2019-10-10 发布于福建
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课时分层作业(十六) 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入
(建议用时:40分钟)
[基础达标练]
1.如果以乙烯为原料,经过两步反应制得乙二醇,则这两步反应的类型依次是( )
A.加成反应、取代反应 B.加成反应、消去反应
C.取代反应、消去反应 D.取代反应、加成反应
A [合成路线为:
2.由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有:①取代反应;②消去反应;③加聚反应;④酯化反应;⑤还原反应;⑥水解反应中的( )
A.①④ B.②③
C.②③⑤ D.②④
B [由CH3CH2CH2OH制备的过程为CH3CH2CH2OH消去,CH3CH===CH2eq \o(――→,\s\up10(加聚))。]
3.某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.6种
A [A是酯,D是酸,C是醇,E是酮。符合题意的情况只有两种:①D是乙酸,C是2-丁醇;②D是丙酸,C是2-丙醇。]
4.化合物Z由如下反应得到:C4H9Breq \o(――→,\s\up10(醇,NaOH),\s\do8(△))Yeq \o(――→,\s\up10(Br2),\s\do8(CCl4
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