- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ICS FORMTEXT 点击此处添加ICS号
FORMTEXT 点击此处添加中国标准文献分类号
FORMTEXT
LS
中华人民共和国粮食行业标准
LS/T FORMTEXT XXXXX— FORMTEXT XXXX
FORMTEXT
植物甾醇酯
Phytosterol ester
FORMTEXT
FORMDROPDOWN
FORMTEXT
FORMTEXT XXXX - FORMTEXT XX - FORMTEXT XX发布
FORMTEXT XXXX - FORMTEXT XX - FORMTEXT XX实施
国家粮食和物资储备局发布
XX/T XXXXX—XXXX
PAGE I
前??言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家粮食和物资储备局提出。
本标准由全国粮油标准化技术委员会(SAC/TC 270)归口。
本标准负责起草单位:江南大学、江苏科鼐生物制品有限公司、上海交通大学
本标准起草人:金青哲、王兴国、常明、吴正章、张晖、吴艳、张鹏、刘睿杰、艾连中。
XX/T XXXXX—XXXX
PAGE 21
植物甾醇酯
范围
本标准规定了植物甾醇酯的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装、贮存和运输的要求。
本标准适用于加工、储存、运输、贸易的植物油或者塔罗油来源的植物甾醇与脂肪酸反应得到的植物甾醇酯。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 25223 动植物油脂 甾醇组成和甾醇总量的测定 气相色谱法
术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
植物甾醇酯 Phytosterol esters
植物甾醇通过酯化和酯交换反应获得的相应的脂肪酸酯。
过氧化值Peroxide value
1kg植物甾醇酯中过氧化物的毫摩尔数。
酸值 Acid value
中和1g植物甾醇酯中所含游离脂肪酸需要的氢氧化钾毫克数。
质量要求
4.1 感官要求
植物甾醇酯色泽为浅黄色,透明或半透明,稠密液体或蜡状半固体,无异味。
4.2 特征指标
总植物甾醇不低于59% (w/w)。
4.3 质量指标
质量指标应符合表1规定。
表1 质量指标
序号
指 标
一等品
合格品
1
总植物甾醇酯 %(w/w)
≥94
≥90
2
总甾醇酯和游离甾醇 %(w/w)
≥97
3
游离甾醇 %(w/w)
≤6.0
4
总植物甾醇 %(w/w)
≥59
5
过氧化值 mmol/kg
≤2.5
6
酸值 mg KOH/g
≤1.0
检验方法
5.1 总甾醇酯、游离甾醇、总植物甾醇的测定
5.1.1 样品制备
游离甾醇或甾烷醇:精密称定大约15mg 5α-cholestan-3β-ol和大约50mg样品加入反应瓶中,加入大约5ml甲基叔丁基醚溶解样品,可超声或适当加热以提高溶解性,,转移100ul溶液至1.5ml进样瓶中,在50 ~ 60℃用氮气吹干,加入100ul (BSTFA+%TMCS)和200ul吡啶,混合,盖上瓶盖在60~70℃加热约30分钟,进样1ul。
甾醇或甾烷醇酯:精密称定大约15mg 5α-cholestan-3β-ol 和大约100mg甾醇酯加入反应瓶中,加入2ml氢氧化钾乙醇溶液(6.6g氢氧化钾溶解于50ml95%乙醇中)混合,在70o加热90分钟,每隔15分钟混合一次,加入1ml水和4ml正庚烷至皂化液中,充分混合15秒,直至两相完全分离后转移庚烷至试管中,重复用4ml庚烷萃取两次,收集三次萃取的正庚烷至同一试管中充分混合, 转移200微升溶液至样品瓶中,在70 ~ 80℃用氮气吹干,加入100 ul (BSTFA+%1TMCS)和200 ul吡啶,混合,盖好试管在60 ~70℃加热约30分钟,每隔5~10分钟混合一次溶液,进样1ul。
5.1.2 样品检测
按GB/T 25223-2010标准执行,操作步骤从9.2.5章节开始。
5.1.3 计算与结果
g/100g=
其中:As=样品峰面积;
Mstd=样品重量;
purityis=内标纯度%;
ASTD=内标峰面积;
MS=样品重量(mg)。
5.2 酸值测定
酸值的测定方法参见附录A。
5.3 过氧化值的测定
过
您可能关注的文档
最近下载
- 中华人民共和国环境保护税法解读-精选版.ppt VIP
- 医疗护理员理论知识考核试题题库(+答案).docx VIP
- 2023年云南怒江福贡县义务教育教师专项招聘46人笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- 铁路工程施工验收方案(3篇).docx
- GB/T 397-2022商品煤质量 炼焦用煤.pdf
- 计量器具检定校准服务投标方案(完整技术标).docx
- 必备知识2024年高中生物第5章基因突变及其他变异知识清单背诵版新人教版必修2.docx VIP
- 13课地球内部有什么 说课稿 -2023-2024学年科学五年级上册青岛版.docx VIP
- 小升初语文阅读理解复习(答题模板+练习+答案).pdf VIP
- (管理制度)项目管理制度.pdf VIP
文档评论(0)