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高二生物试题
2019.04
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分.共 100 分,考试时间 90 分钟. 注意事项:
答卷前,考生务必将自己的班级、姓名、准考证号、考试科目及试卷类型用中性笔和
2B 铅笔分别涂写在答题卡上;
将第Ⅰ卷选择题答案填涂在答题卡上相应位置,第Ⅱ卷非选择题答案填写在答题纸相应 位置上.试题不交,只交答题卡.
第Ⅰ卷(选择题,共 40 分)
本部分共 35 小题,1-30 题每小题 1 分,31-35 题每小题 2 分,共 40 分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
下列关于基因工程的叙述,错误的是
可定向改变生物性状
需要对目的基因进行检测与鉴定
基本工具有限制酶、DNA 聚合酶
常用运载体有质粒、动植物病毒、噬菌体等
我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是
抗虫基因的提取和运输都需要专用的工具和运载体
重组 DNA 分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失
抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染
转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的
以下为形成 cDNA 过程和 PCR 扩增过程示意图。据图分析,下列说法正确的是
催化①过程的酶是 RNA 聚合酶
催化②⑤过程的酶都是 DNA 聚合酶,都能耐高温
④过程发生的变化是引物与单链 DNA 结合
如果 RNA 单链中 A 与 U 之和占该链碱基含量的 40%,则一个双链 DNA 中,A 与 G
之和也占该 DNA 碱基含量的 40%
下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述,正确的是
借助标记基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来
启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用
表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞 mRNA 反转录获得
表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原(起)点
下列关于基因工程技术的叙述,正确的是
切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别 6 个核苷酸序列
PCR 反应中温度的周期性改变是为了 DNA 聚合酶催化不同的反应
载体质粒通常采用抗生素合成基因作为标记基因
抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达
某线性 DNA 分子含有 5000 个碱基对(bp),先用限制性核酸内切酶 a 完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶 b 完全切割,得到的 DNA 片段大小如下表。限制性核酸内切酶 a 和 b 的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是
a 酶切割产物(
a 酶切割产物(bp)
b 酶再次切割产物
(bp)
2100;1400;1000;
500
1900;200;800;600;
1000;500
A.a 酶与 b 酶切断的化学键相同
该 DNA 分子中 a 酶能识别的碱基序列有 3 个
仅用 b 酶切割该 DNA 分子至少可得到三种 DNA 片段
限制性核酸内切酶 a 和 b 切出的 DNA 片段不能相互连接
下列有关限制性核酸内切酶的叙述正确的是
用限制性核酸内切酶切割一个 DNA 分子中部,获得一个目的基因时,被水解的磷酸二酯键有 2 个
限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列在 DNA 中出现的概率就越大
-CATG↓-和-G↓GATCC-序列被限制酶切出的黏性末端可用连接酶连接
只有用相同的限制性核酸内切酶处理含目的基因的片段和质粒,才能形成重组质粒
图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,ampr 表示氨苄青霉素抗性基因,neo 表示新霉素抗性基因。下列叙述正确的是
用 PstⅠ和 HindⅢ酶切,可以保证重组 DNA 序列的唯一性
图甲中的质粒用 BamHⅠ切割后,含有 4 个游离的磷酸基团
在构建重组质粒时,可用 PstⅠ和 BamHⅠ切割质粒和外源 DNA
导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长
科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因,并以质粒为运载体,采用转基因方法培育了抗枯 萎病的金茶花新品种。下列有关说法正确的是
基因工程育种只能在同种生物中进行
质粒是能自我复制的小型细胞器,因此适合做运载体
通过该方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子不一定含抗病基因
抗枯萎基因最终整合到植物的染色体组中,该技术应用的原理是染色体变异
利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂,用于降解某种农药的残留,基本流程如图。 下列叙述正确的是
过程①的反应体系中需要加入逆转录酶和核糖核苷酸
过程②需使用限制酶和 DNA 聚合酶,是基因工程的核心步骤
过程③需要使用 NaCl 溶液制备感受态的大肠杆菌细胞
过程④可利用分子杂交技术鉴定 CarE 基因是否成功导入受体细胞
科学家在河南华溪蟹中找到了金属
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