Q_YR 018-2019恒温扩增荧光检测仪.pdf

  Q/YR 深圳市易瑞生物技术股份有限公司企业标准 Q/YR 018-2019 恒温扩增荧光检测仪 2019-5-16发布 2019-5-17实施 深圳市易瑞生物技术股份有限公司发布 Q/YR 018-2019 前言 本标准在格式、文字表述和技术要素确定等方面执行了GB/T 1.1-2009《标 准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》。 本标准由深圳市易瑞生物技术股份有限公司提出并归口。 本标准由深圳市易瑞生物技术股份有限公司起草。 本标准主要起草人：王炳志，付辉，林季敏，谢迪琴，高荣健。 1 Q/YR 018-2019 恒温扩增荧光检测仪 1 范围 本标准规定了恒温扩增荧光检测仪的分类、要求、试验方法、检验规则、标 志、标签、使用说明书及包装、运输、贮存等。 本标准适用于恒温扩增荧光检测仪（以下简称“仪器”）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日 期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修 改单）适用于本文件。 YY/T 1173-2010 聚合酶链反应分析仪 GB 4793.1 －2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1 部分：通 用要求 GB 4793.6 －2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第6 部分：加 热设备的特殊要求 GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1 部 分：通用要求 GB 4793.9 －2013 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9 部分:实 验室用分析和其他的自动和半自动设备的特殊要求 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通 用要求 3 产品分类和命名 3.1 产品型号 2 Q/YR 018-2019 YR- 8 21