天然气工程-烃类流体相态.pptVIP

气藏类型： 干气藏 湿气藏 凝析气藏 重要性： 是确定开发方式的基础 川西北、川中、新疆、青海、华北、中原、大港等地都存在凝析气田。 主要内容 一、 烃类流体相态特性 二、油气体系气液平衡计算 三、实际气体状态方程和热力学性质 四、重馏分特征化 五、相态法气藏类型判别简介 相态的几个基本概念 多组分烃类流体相态变化和原理 气液平衡的物料和热力学平衡的基本概念 气液平衡计算的基本步骤 实际气体状态方程的基本结构 重馏分特征化基本原理 一、烃类流体相态特性 （一）基本概念 体系 相 组分 组成 自由度 相平衡 化学位 逸度 （二）单组分和多组分烃类体系 1、体 系 体系是在一定范围内一种或几种定量的物质 体系和环境是相对的 范围是研究时划定的 环境和体系密切相关 研究的范围确定了体系中的物质及物质量，也确定了环境和体系的关系 体系分类 孤立体系 与环境无能量和物质交换 封闭体系 与环境仅有能量交换、无物质交换 敞开体系 与环境既有能量交换、又有物质交换 2、相 体系内任何均一的部分 体系总是由一定数目的相构成 相有气、液、固三种，可以不连续存在 （如：干冰可由固相直接到气相） 相与相之间存在界面 任何一相都能与体系的其它均匀部分分开 5、 自由度 在不改变平衡体系中原有平衡相数的条件下可独立改变的量 天然气中一般为压力、温度、组成 当某一参数改变引起相数的改变，则该参数不是独立变量 6、化学位 控制物质传递的强度位能 它实际上是体系某种物质的偏摩尔内能（内能确定了分子运动速度） 当有多相存在时，它决定了某种组分在一相到另一相的传递强度 概念抽象、难于具体化和计算。 (二）单组分和多组分烃类体 单一烃类组分相态特征 多组分烃类体系相态特征 多组分体系的反转凝析现象 常见气藏的P-T相图 1、单一烃类组分相态特性 理论和实验研究同时表明，对于同一纯物质存在以下关系 它表明图解上述函数关系需要三维空间。在实际应用中三维空间难于应用实际经常使用的是： 压力-温度投影图（ 简称P—T图） 压力-体积投影图（ 简称P—V图） 1、单一烃类组分相态特性 理论和实验研究同时表明，对于同一纯物质存在以下关系 它表明图解上述函数关系需要三维空间。在实际应用中三维空间难于应用实际经常使用的是： 压力-温度投影图（ 简称P—T图） 压力-体积投影图（ 简称P—V图） 2、多组分烃类体系相态特征 单一组分与多组分体系的基本区别在于：体系中每增加一个组分就要增加一个自由度。我们必须规定附加的变量来确定体系的状态。对于一个含有N个组分的体系，其描述方程为： 由此可见，多组分体系不可能用三维空间来描述一个完整的体系。 气藏类型-相图法： 干气藏： TReseroir? Tm 湿气藏： TReservoir ? Tm ，但地面分离条件落在两相区 凝析气藏： Tc＜TReservoir＜Tm， Tm——临界凝析温度 Pm——临界凝析压力 4、常见气藏的P-T相图 1、相平衡 体系中各组分在相与相之间的迁移传递速度相等时的状态 对任一组分，气相分子进入液相的速度和液相分子进入气相的速度相等。 特点：P、T一定，平衡时各相组成不变,是一个动态平衡。 要求得平衡气液相的摩尔分量和组成，关键的参数是气液两相的平衡常数Ki，只要能准确知道气液平衡状态下各组成的平衡常数，就能进行气液平衡计算。 那么气液两相平衡时其热力学条件和平衡常数有什么关系呢？ 油气体系相平衡的统一数学模型： 物料平衡方程组 热力学平衡条件方程组 其中的露点、泡点和闪蒸模型均可从该模型导出 通过该模型的变化。可计算体系的露点线、泡点线、等液量线 ①对Pd赋初值 ②对Ki赋初值 ③计算组成xi ④计算逸度fLi，fVi ⑤计算平衡常数Ki ⑥平衡条件检查，即：|fLi- fVi|＜ε ⑦检查露点是否收敛 2、泡点计算 3、气液平衡计算（天然气地面工程中又称平衡冷凝） 气液平衡计算方程组建立 气液平衡计算满足的条件 气液平衡计算方法 ①对每个Ki赋初值。如用Willson公式赋初值 ②用牛顿迭代法求解平衡冷凝方程，确定V ③计算组成xi，yi ④用状态方程计算逸度fLi，fVi ⑤计算平衡常数Ki ⑥对每个组分检查平衡条件是否收敛，条件：| fLi- fVi |＜ε 定义：平衡冷凝是气体冷却到一定P、T下达到的平衡。 （1）平衡冷凝方程 ①总物料平衡方程 F = V+L （Kmol/h） 液化率：e = L/F 汽化率：1-e = V/F ②组分i的物料平衡方程 该方法为便于用矩阵形式采用牛顿迭代法计算，把物质平衡方程组中的第n+1个方程用压力的形式表示出来： 露点计算： 泡点计算： 等温闪蒸： 目前在状态方程改进，主要发展