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XX 中 心 卫 生 院
医
疗
设
备
档
案
建 档 说 明
一、医疗器械设备档案的建立应该由专人负责,专人保管,及时更新,永久保存,保管人员变动时,要认真办理移交手续,不得丢失。
二、仪器设备档案除填写档案表内容外,还应附以下材料。
(1)采购合同、租凭或馈赠协议;
(2)供货方或馈赠方的单位、医疗器械生产、经营资质证明复印件;
(3)医疗器械仪器设备产品注册的资质证明复印件;
(4)产品的合格证明;
(5)产品使用说明书(进口医疗器械仪器设备应索取产品的中文使用说明书)、产品样本、使用和维修手册、线路图及其他有关资料;
(6)计量检定证书(属于计量器械的);
(7)医疗器械设备检测报告;
(8)进口医疗器械仪器设备的商品海关检验证明文件复印件;
(9)购进验收、使用、维修保养等记录。
医疗器械设备主要信息一览表
设 备 名 称
规 格 型 号
注 册 证 号
生 产 日 期
(或出厂日期)
生 产 厂家
装 机 日 期
数 量
单 价
生产批号
(或出厂编号)
启 用 日 期
供货单位
许 可 证 号
购货凭证
审验情况
供货企业许可证□ 营业执照□ 产品注册证□ 商检证明□ 合同□
馈赠协议□ 销售人员委托书□ 购置论证□
随机资料
说明书□ 合格证□ 保修卡□
检验报告书□
检 测 日 期
及 结 果
验收情况
和设备安装
调试情况
安装工程师
备注
贵重医疗器械维护保养记录单
时 间
维护保养内容
维护人
备 注
贵重医疗器械维护保养记录单
时 间
维护保养内容
维护人
备 注
贵重医疗器械管理交接记录
交接时间
器械设备状况
交班负责人
接班负责人
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