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TOSOH HLC-723G7型全自动糖化血红蛋白分析仪 标准操作规程 检验原理 基于高效液相色谱分析法原理，通过阳离子交换柱利用电位差将血红蛋白组分分离。利用3种不同浓度洗脱液使包括血红蛋白Ac1在内的多种血红蛋白进行梯度分离，分离成6个部分。经检测器检测分离后的各血红蛋白组分的吸光度，以百分率形式表示出各血红蛋白的组分结果与色谱图,传送打印。 标本 2.1 标本的准备 2.1.1 标本的采集和抗凝 2.1.1.1 全血模式：抽取静脉血，用EDTA抗凝，当用同一个试管进行 HbA1c检测和葡萄糖等检测时，需用EDTA和NaF抗凝。全血置4℃ 2.1.1.2 稀释血模式：采集静脉血或末梢血，用去离子水或溶血素/清洗液进行稀释。稀释血需立刻检测。 2.2 标本的容器 2.2.1 HLC-723G7分析仪上既可使用原始样本管，也可以使用样品 2.2.2 最少样本量要求：原始样本管中全血为1ml；样品杯中全血为50ml ；样本杯中的稀释血为稀释后400ml（建议患者样本的稀释比例以 全血: 50 m 全血: 50 mL 稀释液: 400 mL 1ml全血 2.2.3 原始样本管和样品 2.2.3.1原始管：分析仪可以从不同尺寸的原始采血管中通过盖帽穿刺的方式直接吸取样本。尺寸为φ15×75mm和φ15×100mm的试管可以直接放置在试管架上。尺寸为φ12～φ14mm的原始管在使用适配器后也可放置。在一个标准附件中附带有φ13的适配器。φ12和φ14mm的试管适配器编号请见“消耗品” 2.2.3.2 样品杯： 仪器与试剂 3.1 TOSOH HLC-723G7型全自动糖化血红蛋白分析仪 3.2 消耗品的种类、规格和储存条件 消耗品名称 规格 储存要求 TSKgel G7 HSi 1个/盒 4-15 G7洗脱缓冲液No.1(S) 800ml/包 4-25℃保存 G7洗脱缓冲液No.2(S) 800ml/包 4-25℃保存 G7洗脱缓冲液No.3(S) 800ml/包 4-25℃保存 溶血素/清洗液（L） 2000ml/瓶 4-25℃保存 HbA1c校准品（定值 1,2） 4ml×5/盒 2 -8℃保存 HbA1c质控品（低值、高值） 0.5ml×4/盒 2 -8℃保存 过滤器 5片/包 常温干燥 打印纸 40m×60mm 3.3层析柱的准备和更换 3.3.1 3.3.1.1 当层析柱计数达到1500 3.3.1.2 当超过初始压力2MPa 3.3.1.3 当色谱峰（特别是SA1c峰，阴影指示）变得平坦或分解2 3.3.2 3.3.2.1 等待检测结束STAND-BY显现，或按STOP键使检测仪恢复到STAND-BY 3.3.2.2 3.3.2.3 3.3.2.4 确认主屏（第二屏）上SV1键已打开（O） 3.3.2.5 3.3.2.6 按PUMP 3.3.2.7 3.3.2.8 先将新层析柱与泵侧（入口）相连，留意标签上的箭图表示的液流方向，指示缓冲液从右到左流入层析柱。当缓冲液从层析柱出口流出，按PUMP 3.3.2.9 将层析柱出口与检测器一侧（左边）相连，按PUMP 3.3.2.10确认泵压力在6MPa 3.3.2.11 3.3.2.12按PUMP 3.4 过滤器的准备和更换 3.4.1 3.4.1.1 当过滤器计数达到400 3.4.1.2 当使用该过滤器是，泵压力超过初始压力2MPa 3.4.2 3.4.2.1 等待检测结束STAND-BY显现，或按STOP键使检测仪恢复到STAND-BY 3.4.2.2 3.4.2.3 确认主屏（第二屏）上SV1键已打开（O 3.4.2.4 3.4.2.5 3.4.2.6 3.4.2.7 3.4.2.8 将实验室用抹布放在过滤器固定装置的出口并按PUMP键以驱除元件内大气泡。核实无气泡从出口侧出来，按PUMP 3.4.2.9 3.4.2.10再次按PUMP键启动洗脱液运送。确认泵压力在6MPa 3.5 试剂的准备和更换 3.5.1 当试剂剩余不多时，请尽早更换缓冲液、溶血素/清洗液。剩余缓冲液的体积在主屏（第二屏幕）通过图例显示，在主屏（第一屏幕）上触压下行键即可进入第二主屏。 3.5.2 3.5.2.1 等待检测结束STAND-BY显现，或按STOP键使检测仪恢复到STAND-BY 3.5.2.2 用新试剂替换缓冲液或溶血/ 3.5.2.3 3.5.2.4 3.5.2.5 当使用瓶装试剂时，须拧紧瓶盖。但不可用paraffin 3.5.2.6 在维护屏幕按REAGENT CHANGE 3.5.2.7 相对应的试剂更换键（D/W）变亮。（如：当缓冲液No.1 和No.2已更换，键 #1、 #2 3.5.2.8 按CHANGE键。确认信息将出现。如果全好，按O