Q_GZTKY0022-2019复合芽孢杆菌粉剂.pdf

Q/GZTKY 广州市泰康源生物科技有限公司企业标准 Q/GZTKY0022-2019 复合芽孢杆菌生物制剂 2019-3-7发布 2019-3-7实施 广州市泰康源生物科技有限公司 发布 Q/GZTKY0022-2019 前 言 本标准依据GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准由广州市泰康源生物科技有限公司提出。 本标准由广州市泰康源生物科技有限公司负责起草。 本标准于2019年3月7 日首次发布。 Q/GZTKY0022-2019 复合芽孢杆菌生物制剂 1 范围 本标准规定了复合芽孢杆菌生物制剂的要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产和销售的以枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、短小芽孢杆菌等芽孢菌为菌种, 经发酵培育生产的复合芽孢杆菌生物制剂产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 有机无机复混肥料 GB 18877 - GB/T 19524.1 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.2 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 GB/T 20287-2006 农用微生物菌剂 3 产品分类 产品按剂型分为粉剂。 4 要求 4.1 菌种 生产用的微生物菌种应安全、有效。生产者应提供菌种的分类鉴定报告，包括属及种的学名、形态、 生理生化特性及鉴定依据等完整资料。生产者应提供菌种安全性评价资料。采用生物工程菌，应具有允许 大面积释放的生物安全性有关批文。 4.2 产品外观 （感官） 粉剂产品为淡黄色粉末，松散、无恶臭味；液体产品为黄褐色液体，无分层、异嗅，有发酵香味。 4.3 产品技术指标 4.3.1 复合芽孢杆菌生物制剂产品的技术指标见表 的要求。 1 表1 复合芽孢杆菌生物制剂产品技术指标 项 目 剂 型 有效活菌数(cfu) ，亿/g(mL) ≥a 100 霉菌杂菌数，个/g(mL) ≤ 3.0×106 杂菌率，% ≤ 20.0 水分，% ≤ 30.0 细度，% ≥ 80 pH 值 3.0～3.5 b 保质期 ，月 ≥ 6 a：复合菌剂，每一种有效菌的数量不得少于 0.01 亿/g(mL)； b：此项仅在监督部门或仲裁双方认为有必要时检测。 Q/GZTKY0022-2019 4.3.2 复合芽孢杆菌生物制剂产品的无害化指标应符合表 的要求。 2 表2