大学本科有机化学32 醛和酮.pptVIP

其他反应：与Wittig试剂加成 Wittig试剂与羰基化合物的反应广泛用于烯类的合成。这类反应具有以下特点： (1) Wittig反应是立体专一性很强的反应，广泛用于手性烯烃、天然有机化合物的合成。 (2) 与α,β-不饱和醛、酮反应，一般不发生1,4-加成。 (3) 参与Wittig反应的醛、酮和Wittig试剂中的烃基几乎不受限制，可以是含有各种官能团的芳基和烷基。 (4) Wittig反应条件温和、收率较高，可合成一些用其它方法难于制备的烯烃。 * 主要内容 醛酮的化学性质（Ⅴ） 羟醛缩合在合成中的应用 Wittig反应 a, b-不饱和醛酮与亲电试剂的1, 4-加成 a, b-不饱和醛酮与亲核试剂的1, 2-和 1, 4-加成 第十一章 醛 和 酮（5） 复习：醛酮羰基 a 位的反应 碱催化下的反应 烯醇负离子 氢氘交换 卤代反应 羟醛缩合 酸催化下的反应 烯醇 氢氘交换 卤代反应 羟醛缩合 （碱催化）羟醛缩合机理 例: 写出下列转变的机理 有关羟醛缩合机理举例 b- 羟基醇 a, b-不饱和酮 分析：两者均与羟醛缩合反应有关 解答 逆向羟醛缩合 相同 羟醛缩合 羟醛缩合在合成上的应用 合成 b-羟基醛(酮) 合成 a, b-不饱和醛(酮) 转换成其它相关化合物 b-羟基醛(酮) a, b-不饱和醛(酮) 1, 3-二羰基化合