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- 2019-11-15 发布于江苏
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临床试验相关介绍;化学药品注册分类;药品注册流程;注册申报资料;临床试验过程;GCP的核心概念;中国SDA关于GCP的定义;遵循GCP的重要性;临床监查员;监查员的工作关系网络;监查的范围和性质;监查员的基本职责;监查员应具备哪些素质;监查员身兼数职;监查员常遇到的问题;临床试验中伦理委员会的职责;受试者权益保障;医学的进步是以研究为基础的,这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的试验 。
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