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毒理学重点整理 药物毒理学： 研究药物对机体有害交互作用的科学。 药物毒理学的分支： 包括两大方面：药物毒效动力学、药/毒代动力学 毒作用带： 是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一，分为急性毒作用带与慢性毒作用带。 急性副作用带（Zac）：为半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为：Zac=LD50/Limac 意义：Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大；反之，则说明引起死亡的危险性小。 慢性副作用带（Zch）：为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为：Zch= Limac /Limch 意义：Zch值大，说明Limac 与Limch之间的剂量范围大，由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展的过程较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中毒的危险性大；反之，则说明发生慢性中毒的危险性小。 终毒物与靶组织反应的类型？产生的毒效应情况有哪些？ 终毒物：是在靶组织发挥毒性作用的原形药物、代谢产物或在生物转化过程中产生的活性氧和活性氮等均属于终毒物。 与靶组织反应的类型：1、非共价键结合；2、共价键结合；3、去氢反应；4、电子转移；5、酶反应 靶分子的毒效应： 1、影响靶分子功能：受体激动药通过激活靶受体模拟内源性配体作用。吗啡激活阿片受体。 2、破坏靶分子结构：如氮芥类与细胞骨架蛋白、DNA形成交叉联结，破坏其机构。3、形成新抗原 镇痛