Q_320584HASW 003-2019复合口服型凝结芽孢杆菌制剂(水产用).pdf

Q_320584HASW 003-2019复合口服型凝结芽孢杆菌制剂(水产用).pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Q 苏州宏螯生物农业发展有限公司企业标准 Q/320584 HASW 003-2019 复合口服型凝结芽孢杆菌制剂(水产 用) 2019-09-10 发布 2019-09-15 实施 苏州宏螯生物农业发展有限公司标准 发布 前 言 本标准由苏州宏螯生物农业发展有限公司提出并起草。 本标准由苏州宏螯生物农业发展有限公司批准。 本标准主要起草人:高福、胡鲲、陈献、练小军 本标准于 2019 年9 月10日首次发布实施。 复合口服型凝结芽孢杆菌制剂(水产用) 1 范围 本标准规定了复合口服型凝结芽孢杆菌制剂术语和定义,产品功能,技术要求,试验方 法,检验规则及标志、包装、运输与贮存。 本标准适合于以蛋白质等高营养物质为主要基质,经微生物发酵制成的口服微生态制 剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据 本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备方法 GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的设备 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 国家质量技术监督局 43 号令 3 术语和定义 3.1 复合口服型凝结芽孢杆菌制剂 复合口服型凝结芽孢杆菌制剂由优选分离的凝结芽孢杆菌、植物乳杆菌及其发酵产物— —酵素、有机酸及营养缓冲体系为主要成分。 3.2 菌种 凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans ),革兰阳性,属于硬(或厚)壁菌门。凝结芽孢 杆菌分类学上属于芽孢杆菌属,细胞呈杆状,革兰氏阳性菌,端生芽孢,无鞭毛。分解糖类 生成 L-乳酸,为同型乳酸发酵菌。最适生长温度为 45~50℃,最适 pH 为 6.6~7.0。凝结 芽孢杆菌在 100℃高温下 10 min 存活率达到 96.4%;在 pH2.0 的酸性条件下,6h 存活率达 到 48.2%;在 0.9%胆盐条件下 24h存活率达 78.3%,0.3%胆盐条件下存活率达 84.3%。在 pH 为 1.0 的情况下仍能存活,但在低 pH 条件下(pH 4.0),凝结芽孢杆菌对热耐受性下降。 植物乳杆菌:是乳酸菌的一种,最适生长温度为 30~35,厌氧或兼性厌氧,菌种为直或弯 的杆状,单个、有时成对或成链状,最适 pH 6.5 左右,属于同型发酵乳酸菌。此菌与其他 乳酸菌的区别在于此菌的活菌数比较高,能大量的产酸,使水中的 ph 值稳定不升高,而且 其产出的酸性物质能降解重金属。 4 产品功能 1、改善养殖动物肠道微生态环境,利用酸性环境抑制潜在有害细菌的附着及感染途径, 控制肠道疾病的发生。 2 、提高对食物和养分的消化及吸收提高饲料转化率,诱食效果明显,显著改善生产指 标(产量,单体重,存活率)。 3、增强动物非特异性免疫功能。 5 技术要求 5.1 生物指标: 每克凝结芽孢杆菌、植物乳杆菌复合物不低于 1x108 个活菌数。 5.2 感官要求 黄色或乳白色固体粉末,具香味。 6 试验方法 6.1 分析所使用的试剂均为分析纯(注明者除外),所使用的水符合 GB/T 6682-1992中有关 规定。 6.2 感官检测 取样品少许放入烧杯,下衬白纸进行目测及辨味。 6.3 凝结芽孢杆菌和植物乳杆菌的检测 采用平板菌落计数法 6.3.1 培养基的选择 牛肉膏 0.5

文档评论(0)

10301556 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档