抗心律失常药的分析.pptVIP

第十九章 抗心律失常药 心律失常的分类： 缓慢型，阿托品或肾上腺素类药物治疗 快速型， 第一节 正常心肌电生理 一、正常心肌膜电位 0相：钠内流 1相：钾外流 2相：钙内流，钾外流，少量的钠内流。 3相：钾外流 4相：离子的转运，恢复静息态的离子状态。 ? 二、膜反应性 0相上升最大速率与膜电位水平之间的关系。 三、有效不应期 自除极开始到发生可扩布的兴奋 第二节 抗心律失常药的作用机制和分类 一、心律失常的形成 1. 心肌自律性增高：4相自动除极速率加快 阈电位下移 最大舒张电位上升 2. 后除极与触发活动∶ 早后除极∶发生在2、3相中， 与钙内流增多有关。 迟后除极∶发生在4相，胞内钙多， 诱发短暂的钠内流 3. 折返形成（re-entry) 传导障碍：局部有病变可使某分支传导纤维有效不应期缩短或传导减慢也可形成折返 ? 二、抗心律失常药的作用机制 1. 降低自律性∶ 抑制4相主动除极 促进4相钾外流，增大最大舒张期电位，使其远离阈电位。 2. 改变膜的反应性及传导性消除折返∶ 增加膜反应性，取消单向阻滞∶苯妥英钠促钾外流，增大最大舒张电位 减弱膜反应性，变为双向阻滞∶奎尼丁阻钠内流，减慢传导 3. 改变ERP及APD而减少折返∶使ERP/APD之比值增大， 奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮可延长ERP 利多卡因、苯妥英钠可缩短ERP和APD 三、药物分类 分为四类 Ⅰ类钠通道阻滞药： Ⅰa 奎尼丁、普鲁卡因胺 Ⅰb 利多卡因、苯妥英钠 Ⅰc 普罗帕酮 Ⅱ类β受体阻断药 普萘洛尔 Ⅲ类延长动作电位时程药 胺碘酮 Ⅳ钙通道阻滞药 维拉帕米 第二节 常用抗心律失常药物 一、Ⅰ类药-钠通道阻滞药 ⅠA类∶中度阻断钠内流，轻度抑制钾外流 奎尼丁(Quinidine) 是金鸡纳树皮所含的一种生物碱，是奎宁的右旋体，对心脏的作用比奎宁强5～10倍。 【药动学】 吸收∶口服吸收较好，生物利用度较高 结合∶80% 分布∶ 代谢∶肝内羟化 排泄∶肾，羟化产物及20%左右的原形。 【作用】 1 降低自律性∶抑制4相钠内流，使4相自动除极斜率降低。 2 减慢传导速度∶抑制0相钠内流 3 延长有效不应期∶抑制3相钾外流 4 膜稳定作用∶抑制钠、钙内流和钾的外流 5 对植物神经的影响∶ α受体阻断∶可阻断肾上腺素α—受体的作用，使血管扩张，血压下降，从而反射性兴奋交感神经， 抗胆碱∶阻断迷走神经的效应。 【用途】 房颤、房扑的复律治疗及复律后维持窦律 室上性及室性心动过速 由于其不良反应故不首选，对于伴心衰者应先用强心甙治疗。 【不良反应】 1 消化道反应∶恶心，呕吐，腹泻 2 心血管反应 ①低血压 ② 心动过缓或停搏 3 少数有过敏反应∶血小板减少，粒细胞减少等，应及时停药。 ⅠB类： 轻度抑制钠内流：降低0相上升最 大速率，减慢传导速度，抑制4相钠内流，降低自律性 促钾外流：缩短复极过程，缩短APD 利多卡因(lidocaine) 【药动学】 吸收∶口服有首过效应，故口服无效，常IV，或静脉点滴维持疗效。 结合：70% 分布：广泛，心肌中的浓度为血药浓度的3倍。 代谢∶肝，脱乙酰化。 排泄∶肾，10%左右原形排泄。 【作用】 主要对心室肌有作用 1 降低自律性∶ 减少浦氏纤维4相Na内流，使自律性降低。 减少心肌复极的不均一性，可提高心肌的致颤阈。 2 缩短APD和相对延长ERP∶ 阻止2相钠内流，使浦氏纤维APD和ERP缩短，但ERP/APD之比值增大。 3 改