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- | 2013-10-21 颁布
- | 2014-10-01 实施
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ICS11.040.50
C43
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0094 2013
代替 / —2004
YY T0094
医用诊断 射线透视荧光屏
X
X-ra fluorescentscreensformedicaldianosis
y g
ㅤㅤㅤㅤ
2013-10-21发布 2014-10-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ —
YYT0094 2013
医用诊断 射线透视荧光屏
X
1 范围
( ) 、 、 、 、
本标准规定了医用诊断 射线透视荧光屏 以下简称荧光屏 的术语 要求 试验方法 检验规则
X
、 、 、 、 。
标志 标签 使用说明书和包装 运输 贮存
。 。
本标准适用于荧光屏 该产品用于将 射线转换成可见光
X
2 规范性引用文件
。 ,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文
。 , ( ) 。
件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件
/ — 包装储运图示标志
GBT191 2008
/ — 计数抽样检验程序 按接收质量限( )检索的逐批检验抽样计划
GBT2828.1 2012 AQL
/ — ( )
GBT2829 2002 周期检验计数抽样程序及表 适用于对过程稳定性的检验
/ — 工业产品使用说明书 总则
GBT9969 2008
/ — 医用 射线设备术语和符号
GBT10149 1988 X
3 术语和定义
ㅤㅤㅤㅤ
/ — 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
GBT1
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