网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

SN/T 3065-2011_水稻细菌性谷枯病菌检测方法.pdf

SN/T 3065-2011_水稻细菌性谷枯病菌检测方法.pdf

  1. 1、本文档被系统程序自动判定探测到侵权嫌疑,本站暂时做下架处理。
  2. 2、如果您确认为侵权,可联系本站左侧在线QQ客服请求删除。我们会保证在24小时内做出处理,应急电话:400-050-0827。
  3. 3、此文档由网友上传,因疑似侵权的原因,本站不提供该文档下载,只提供部分内容试读。如果您是出版社/作者,看到后可认领文档,您也可以联系本站进行批量认领。
查看更多
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 / — SNT3065 2011 水稻细菌性谷枯病菌检测方法 MethodsfordetectionofBurkholderia lumae g ㅤㅤㅤㅤ行业标准 2011-09-09发布 2012-04-01实施 中 华 人 民 共 和 国 发 布 国家质量监督检验检疫总局 / — SNT3065 2011 水稻细菌性谷枯病菌检测方法 1 范围 本标准规定了水稻种子和水稻植株中的水稻细菌性谷枯病菌检测方法。 本标准适用于水稻种子和水稻植株中的水稻细菌性谷枯病菌的检测。 2 规范性引用文件 。 , 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , ( ) 。 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 — 农业植物调运检疫规程 GB15569 2009 ISTA 国际种子检验规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 rB基因 rB ene ㅤㅤㅤㅤ行业标准 gy gy g — 编码能诱导 DNA负超螺旋拓扑异构酶 促旋酶的 亚单位蛋白 的基因片段。 DNA B G rB y 3.2 聚合酶链式反应 ; olmerasechainreactionPCR p y , , 模板 DNA先经高温变性为单链 在 DNA聚合酶和适宜的温度下 两条引物分别与模板 DNA两 , , 条链上的一段互补序列发生退火 接着在 DNA聚合酶的催化下以四种 dNTP为底物 使退火引物得以 , 、 , 延伸 如此反复变性 退火和 DNA合成这一循环 使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数 扩增。 3.3 实时荧光PCR real-timefluorescencePCR 。 , PCR反应体

文档评论(0)

WanDocx + 关注
实名认证
内容提供者

大部分文档都有全套资料,如需打包优惠下载,请留言联系。 所有资料均来源于互联网公开下载资源,如有侵权,请联系管理员及时删除。

1亿VIP精品文档

相关文档