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- 2019-12-13 发布于福建
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第一节 H1受体阻断药 * 组胺和抗组胺药 牡丹江医学院 药理 付惠 自体活性物质 autacoids PG、5-HT、组胺、白三烯、血管活性肽类(P物质,激肽类,血管紧张素,利尿钠肽,降钙素基因相关肽等)、NO、腺苷等称为自体活性物质。其特点是均由本身作用的靶组织形成,作用部位与分泌部位很近,故又称局部激素(local hormones),是由组织而非特定内分泌腺产生,不需由血循环运送到远处的靶器官发挥作用。 组胺和抗组胺药 一、组胺 histamine 来源:体内的组胺是组氨酸脱羧基而成。 药用是人工合成,2-(4-咪唑)乙基胺。 组胺受体有三种亚型:H1、H2、H3 H1效应:兴奋支气管、胃肠道、子宫平滑肌, 血管扩张,增加毛细血管通透性, 减慢心房和房室结传导,增强收缩力。 H2效应:刺激胃酸分泌,扩张血管,兴奋心 脏(正性肌力和正性频率作用)。 H3效应:存在于中枢和外周神经末稍,负反馈 性调节组胺合成与释放。 “三重反应”: 红斑; 红斑上形成丘疹; 丘疹周围红晕. 麻风患者“三重反应”常不完全 判断有无真性胃酸缺乏症。目前多用五肽促胃酸激素代替。 二、抗组胺药 (一) H1受体阻断药 第一代: 苯海拉
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