Q_MLSW23-2019天然皂液企业标准.pdf

Q/MLSW 山东妙凌生物药业有限公司企业标准 Q/MLSW23-2019 天然皂液 2019-08-16 发布 2019-08-20 实施 山东妙凌生物药业有限公司发布 前 言 在此期间若有新的该类产品国家标准、行业标准发布实施，则本标准自行作 废，由新标准代替。 本标准由山东妙凌生物药业有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：张希恕。 本标准于 2019 年 08 月 16 日首次发布。 天然皂液 1 范围 　　本标准规定了天然皂液产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运 输、贮存。 本标准适用于以天然植物油等为原料配制而成的天然皂液。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引 用文件，其随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准， 然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡 是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 6680-1986 液体化工采样总则 GB 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 《消毒技术规范》（2008 年版） GB1579 《一次性使用卫生用品卫生标准》 《中华人民共和国药典》二部 3 产品要求 3.1 理化指标 理化指标应符合表 1 的规定 表 1 项目 指标 外观 黄褐色或浅黄色透明液体 总活性物 ≥ 10% 3.2 微生物指标 微生物指标应符合表 2 规定 表 2 项 目 指 标 细菌菌落总数（CFU/g ） ≤ 200 大肠菌群 不得检出 绿脓杆菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 溶血性链球菌 不得检出 真菌菌落总数（CFU/g ） ≤ 100 4 试验方法 4.1 外观 取适量样品，置于干燥洁净的透明实验器皿内，在非直射光条件下进行观察， 按指标要求进行评判。 4.2 总活性物含量检测 精密称取本品 10 克左右，加入已恒重的称量瓶中，在 110℃±2℃烘箱中烘 至恒重，即得。 4.3 微生物学指标 按 2002 年 GB1579 《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定执行。 4.4 稳定性检测 将产品于（-5±2）℃的冰箱中放置 24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀 和变色现象；（40±1）℃的冰箱中放置 24h，取出恢复至室温观察，无异味、 无分层和变色现象。 5 检验规则 5.1 检验分类 检验分出厂检验和型式检验。 5.2 出厂检验 5.2.1 产品应经公司质检部门逐批逐项检验合格，并附合格证